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Efecto de cuatro ejercicios sobre la distancia entre rectos en mujeres (Traecho)

2 de agosto de 2020 actualizado por: APOR B de Gasquet

Efecto de cuatro ejercicios abdominales y pélvicos sobre la distancia entre rectos en mujeres: un estudio observacional

La diástasis del recto abdominal (DRA) se define como una separación excesiva entre los dos músculos rectos abdominales. Generalmente se cuantifica por la distancia entre rectos. En mujeres posparto, la prevalencia de diástasis es del 60% seis semanas después del parto.

El aumento de la distancia entre rectos se ha asociado con una disminución de la fuerza y ​​resistencia de los flexores y rotadores del tronco (p < 0,05). Se ha demostrado que el ejercicio durante el embarazo es útil en el tratamiento de la DRA. Sin embargo, aún no existe evidencia sólida para establecer qué tipo de ejercicio se debe recomendar durante el embarazo y el posparto.

El objetivo de este estudio es comparar los cambios morfológicos y funcionales de la línea alba durante cuatro ejercicios.

Se medirá la distancia entre rectos, el grosor de la línea alba y el índice de distorsión en reposo, así como durante 4 ejercicios (maniobra de estiramiento, crunch, contracción de los músculos del suelo pélvico y un ejercicio de "de Gasquet"). Se realizará un análisis de subgrupos para determinar si la presencia o ausencia de una diástasis abdominal influye en estos resultados.

Se realizará un estudio piloto transversal. La principal medida de resultado será la distancia entre rectos. Los resultados secundarios serán el grosor de la línea alba y el índice de distorsión.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se reclutarán mujeres adultas paridas que asisten a varios centros de fisioterapia en París

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos
  • paro
  • Mujeres
  • Aceptar participar en la investigación

Criterio de exclusión:

  • Bajo curaduría
  • Personas privadas de libertad por decisión judicial o administrativa
  • Tener limitaciones intelectuales que puedan limitar la comprensión de cuestionarios o ejercicios.
  • Con limitaciones en la comprensión del idioma francés
  • Mujeres embarazadas
  • Antecedentes de fracturas pélvicas/columna vertebral
  • Historia de la cirugía pélvica
  • Historia de la cirugía de columna
  • Historia de la cirugía abdominal
  • Antecedentes de debilidad de miembros inferiores, cambios en los reflejos osteotendinosos o pérdida de sensibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distancia entre rectos
Periodo de tiempo: Durante el ejercicio
La distancia entre los dos bordes mediales de los músculos rectos abdominales se mide mediante ultrasonido.
Durante el ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grosor de la línea alba
Periodo de tiempo: Durante el ejercicio
El grosor de la línea alba se mide mediante ultrasonido
Durante el ejercicio
Índice de distorsión de la línea alba
Periodo de tiempo: Durante el ejercicio
Desviación media de la línea alba del camino más corto entre los rectos medida por ultrasonido
Durante el ejercicio

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Grosor del transverso del abdomen
Periodo de tiempo: Durante el ejercicio
Grosor del transverso del abdomen a 1 cm lateral de la fascia transversalis medido mediante ecografía
Durante el ejercicio
Intensidad actual del dolor lumbopélvico
Periodo de tiempo: Durante la evaluación
El dolor lumbopélvico actual se medirá utilizando una escala analógica visual
Durante la evaluación
Severidad del dolor lumbopélvico agudo
Periodo de tiempo: Durante la evaluación
Se preguntará a los participantes sobre la intensidad media de su dolor lumbopélvico en la última semana utilizando una escala analógica visual
Durante la evaluación
Severidad del dolor lumbopélvico crónico
Periodo de tiempo: Durante la evaluación
Se preguntará a los participantes sobre la intensidad media de su dolor lumbopélvico en los últimos 6 meses utilizando una escala analógica visual
Durante la evaluación
Síntomas urinarios
Periodo de tiempo: Durante la evaluación
Los síntomas urinarios se medirán utilizando los cuestionarios del perfil de síntomas urinarios
Durante la evaluación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

25 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Diástasis, Músculo

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