- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04501302
Effet de quatre exercices sur la distance inter-recti chez les femmes (Traecho)
Effet de quatre exercices abdominaux et pelviens sur la distance inter-recti chez les femmes : une étude observationnelle
Le diastasis rectus abdominis (DRA) est défini comme une séparation excessive entre les deux muscles droits abdominaux. Elle est généralement quantifiée par la distance inter-recti. Chez les femmes en post-partum, la prévalence de la diastasis est de 60% six semaines après l'accouchement.
L'augmentation de la distance inter-recti a été associée à une diminution de la force et de l'endurance des fléchisseurs et rotateurs du tronc (p < 0,05). L'exercice pendant la grossesse s'est avéré utile dans le traitement de l'ARD. Néanmoins, il n'existe toujours pas de preuves solides pour établir quel type d'exercice devrait être recommandé pendant la grossesse et pendant le post-partum.
Le but de cette étude est de comparer les modifications morphologiques et fonctionnelles de la linea alba au cours de quatre exercices.
La distance inter-recti, l'épaisseur de la linea alba et l'indice de distorsion seront mesurés au repos, ainsi que lors de 4 exercices (draw in manoeuvre, crunch, contraction des muscles du plancher pelvien et un exercice "de Gasquet"). Une analyse de sous-groupe sera effectuée pour déterminer si la présence ou l'absence d'un diastasis abdominal a une influence sur ces résultats.
Une étude pilote transversale sera réalisée. La principale mesure de résultat sera la distance inter-recti. Les résultats secondaires seront l'épaisseur de la linea alba et l'indice de distorsion.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Adultes
- Pare
- Femmes
- Accepter de participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Sous curatelle
- Personnes privées de liberté par décision judiciaire ou administrative
- Avoir des limitations intellectuelles qui peuvent limiter la compréhension des questionnaires ou des exercices
- Avec des limitations dans la compréhension de la langue française
- Femmes enceintes
- Antécédents de fractures pelviennes / vertébrales
- Antécédents de chirurgie pelvienne
- Histoire de la chirurgie de la colonne vertébrale
- Antécédents de chirurgie abdominale
- Antécédents de faiblesse des membres inférieurs, de modifications des réflexes ostéotendineux ou de perte de sensibilité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Distance inter-recti
Délai: Pendant l'exercice
|
La distance entre les deux bords médiaux des muscles droits de l'abdomen est mesurée par ultrasons
|
Pendant l'exercice
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Épaisseur de la ligne blanche
Délai: Pendant l'exercice
|
L'épaisseur de Linea alba est mesurée par ultrasons
|
Pendant l'exercice
|
|
Indice de distorsion de la linea alba
Délai: Pendant l'exercice
|
Écart moyen de la linea alba par rapport au chemin le plus court entre les recti mesuré par ultrasons
|
Pendant l'exercice
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Épaisseur transversale de l'abdomen
Délai: Pendant l'exercice
|
Épaisseur transversale de l'abdomen à 1 cm de côté du fascia transversalis mesurée par ultrasons
|
Pendant l'exercice
|
|
Intensité actuelle de la douleur lombo-pelvienne
Délai: Lors de l'évaluation
|
La douleur lombo-pelvienne actuelle sera mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique
|
Lors de l'évaluation
|
|
Sévérité de la douleur lombo-pelvienne aiguë
Délai: Lors de l'évaluation
|
Les participants seront interrogés sur l'intensité moyenne de leur douleur lombo-pelvienne au cours de la dernière semaine à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
|
Lors de l'évaluation
|
|
Sévérité de la douleur lombo-pelvienne chronique
Délai: Lors de l'évaluation
|
Les participants seront interrogés sur l'intensité moyenne de leur douleur lombo-pelvienne au cours des 6 derniers mois à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
|
Lors de l'évaluation
|
|
Symptômes urinaires
Délai: Lors de l'évaluation
|
Les symptômes urinaires seront mesurés à l'aide des questionnaires Urinary Symptom Profile
|
Lors de l'évaluation
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TrAEcho01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .