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Effet de quatre exercices sur la distance inter-recti chez les femmes (Traecho)

2 août 2020 mis à jour par: APOR B de Gasquet

Effet de quatre exercices abdominaux et pelviens sur la distance inter-recti chez les femmes : une étude observationnelle

Le diastasis rectus abdominis (DRA) est défini comme une séparation excessive entre les deux muscles droits abdominaux. Elle est généralement quantifiée par la distance inter-recti. Chez les femmes en post-partum, la prévalence de la diastasis est de 60% six semaines après l'accouchement.

L'augmentation de la distance inter-recti a été associée à une diminution de la force et de l'endurance des fléchisseurs et rotateurs du tronc (p < 0,05). L'exercice pendant la grossesse s'est avéré utile dans le traitement de l'ARD. Néanmoins, il n'existe toujours pas de preuves solides pour établir quel type d'exercice devrait être recommandé pendant la grossesse et pendant le post-partum.

Le but de cette étude est de comparer les modifications morphologiques et fonctionnelles de la linea alba au cours de quatre exercices.

La distance inter-recti, l'épaisseur de la linea alba et l'indice de distorsion seront mesurés au repos, ainsi que lors de 4 exercices (draw in manoeuvre, crunch, contraction des muscles du plancher pelvien et un exercice "de Gasquet"). Une analyse de sous-groupe sera effectuée pour déterminer si la présence ou l'absence d'un diastasis abdominal a une influence sur ces résultats.

Une étude pilote transversale sera réalisée. La principale mesure de résultat sera la distance inter-recti. Les résultats secondaires seront l'épaisseur de la linea alba et l'indice de distorsion.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

54

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des femmes pares adultes fréquentant plusieurs centres de kinésithérapie à Paris seront recrutées

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes
  • Pare
  • Femmes
  • Accepter de participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Sous curatelle
  • Personnes privées de liberté par décision judiciaire ou administrative
  • Avoir des limitations intellectuelles qui peuvent limiter la compréhension des questionnaires ou des exercices
  • Avec des limitations dans la compréhension de la langue française
  • Femmes enceintes
  • Antécédents de fractures pelviennes / vertébrales
  • Antécédents de chirurgie pelvienne
  • Histoire de la chirurgie de la colonne vertébrale
  • Antécédents de chirurgie abdominale
  • Antécédents de faiblesse des membres inférieurs, de modifications des réflexes ostéotendineux ou de perte de sensibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance inter-recti
Délai: Pendant l'exercice
La distance entre les deux bords médiaux des muscles droits de l'abdomen est mesurée par ultrasons
Pendant l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur de la ligne blanche
Délai: Pendant l'exercice
L'épaisseur de Linea alba est mesurée par ultrasons
Pendant l'exercice
Indice de distorsion de la linea alba
Délai: Pendant l'exercice
Écart moyen de la linea alba par rapport au chemin le plus court entre les recti mesuré par ultrasons
Pendant l'exercice

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur transversale de l'abdomen
Délai: Pendant l'exercice
Épaisseur transversale de l'abdomen à 1 cm de côté du fascia transversalis mesurée par ultrasons
Pendant l'exercice
Intensité actuelle de la douleur lombo-pelvienne
Délai: Lors de l'évaluation
La douleur lombo-pelvienne actuelle sera mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique
Lors de l'évaluation
Sévérité de la douleur lombo-pelvienne aiguë
Délai: Lors de l'évaluation
Les participants seront interrogés sur l'intensité moyenne de leur douleur lombo-pelvienne au cours de la dernière semaine à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
Lors de l'évaluation
Sévérité de la douleur lombo-pelvienne chronique
Délai: Lors de l'évaluation
Les participants seront interrogés sur l'intensité moyenne de leur douleur lombo-pelvienne au cours des 6 derniers mois à l'aide d'une échelle visuelle analogique.
Lors de l'évaluation
Symptômes urinaires
Délai: Lors de l'évaluation
Les symptômes urinaires seront mesurés à l'aide des questionnaires Urinary Symptom Profile
Lors de l'évaluation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

25 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2020

Première publication (Réel)

6 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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