このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

VATS-L後の早期動員の重要性

2020年12月29日 更新者:Lin Huang、Rigshospitalet, Denmark

胸腔鏡下肺葉切除術における早期離床に関する生理学的証拠

主なエンドポイントは、早期動員下での VATS-L 後の生理学的リハビリテーションです。 二次エンドポイントは、術後の生理機能に対する早期離床の影響を調査することです。

研究者らは、生理学的回復を促進するには早期の動員が明らかに有利であると仮説を立てています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

VATS-Lを予定している患者。

説明

包含基準:

  1. VATS葉切除術。
  2. デンマーク語または英語を話し、理解します。
  3. インフォームドコンセントが得られています。

除外基準:

  1. Co-VATS 葉切除術 (複数の葉切除術)。
  2. 手術後 6 時間後に酸素補充療法。
  3. 電子機器を着用する意欲はありません。
  4. 動脈血酸素飽和度を検査する意欲はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠:学習完了までに平均 3 日
FEV1 は、1 秒間に肺から送り出せる空気の量です。 参加者は肺活量計による検査を受けます。
学習完了までに平均 3 日
術後の動脈血酸素飽和度。
時間枠:学習完了までに平均 3 日
酸素飽和度は、血液中の総ヘモグロビン (不飽和 + 飽和) に対する酸素飽和ヘモグロビンの割合です。 参加者は酸素濃度計による検査を受けます。
学習完了までに平均 3 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティビティカウントの量子化
時間枠:学習完了までに平均 3 日
学習完了までに平均 3 日
痛みの量子化
時間枠:学習完了までに平均 3 日
術後の痛みのスコア付けには、0 (痛みなし) から 10 (耐え難い痛み) までの数値評価スケール (NRS) が使用されます。
学習完了までに平均 3 日
入院期間
時間枠:学習完了までに平均 3 日
学習完了までに平均 3 日
胸腔ドレーンの持続期間
時間枠:学習完了までに平均 2 日
学習完了までに平均 2 日
術後合併症
時間枠:30日まで
気胸、皮下気腫、肺炎、蓄膿症、出血、肺塞栓症、長期にわたる空気漏れ、再介入、再手術、再入院などを具体的に記録します。
30日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月8日

一次修了 (実際)

2020年12月18日

研究の完了 (実際)

2020年12月18日

試験登録日

最初に提出

2020年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月8日

最初の投稿 (実際)

2020年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月29日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-20041481

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する