Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaisen mobilisoinnin merkitys VATS-L:n jälkeen

tiistai 29. joulukuuta 2020 päivittänyt: Lin Huang, Rigshospitalet, Denmark

Fysiologiset todisteet varhaisesta mobilisaatiosta torakoskooppisessa lobektomiassa

Pääpäätetapahtuma on fysiologinen kuntoutuminen VATS-L:n jälkeen varhaisen mobilisoinnin aikana. Toissijaiset päätepisteet tutkivat varhaisen mobilisaation vaikutusta leikkauksen jälkeiseen fysiologiaan.

Tutkijat olettavat, että varhainen mobilisaatio on selvästi edullinen edistämään fysiologista palautumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Copenhagen, Tanska
        • Rigshospitalet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

VATS-L:lle varatut potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. VATS-lobektomia;
  2. Puhu ja ymmärrä tanskaa tai englantia;
  3. Tietoinen suostumus saatu.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Co-VATS-lobektomia (useampi kuin yksi lohkon resektio);
  2. Täydentävä happihoito myöhemmin 6 tuntia leikkauksen jälkeen;
  3. Ei halua käyttää elektronisia laitteita;
  4. Ei halua tutkia valtimoiden happisaturaatiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
FEV1 on ilmamäärä, jonka voit pakottaa keuhkoistasi sekunnissa. Osallistujat tutkitaan spirometrin avulla.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
Leikkauksen jälkeinen valtimoiden happisaturaatio.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
Happisaturaatio on hapella tyydyttyneen hemoglobiinin osuus suhteessa veren kokonaishemoglobiiniin (tyydyttymätön + tyydyttynyt). Osallistujat testataan oksimetrillä.
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aktiivisuuden kvantisoinnilla on merkitystä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
Kivun kvantisointi
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
Leikkauksen jälkeisen kivun pisteytykseen käytetään numeerista arviointiasteikkoa (NRS), joka vaihtelee 0:sta (ei kipua) 10:een (sikivä kipu).
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 3 päivää
Rintaputken kesto
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
Tutkimuksen loppuunsaattamista, keskimäärin 2 päivää
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: jopa 30 päivää
Pneumotoraksi, ihonalainen emfyseema, keuhkokuume, empyema, verenvuoto, keuhkoembolia, pitkittynyt ilmavuoto, uusintainterventio, uusintaleikkaus ja uudelleenotto tallennetaan erityisesti.
jopa 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa