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予後因子としての視神経鞘径、頸動脈デュプレックスおよび経頭蓋デュプレックス

2023年12月14日 更新者:National Taiwan University Hospital

心停止後の患者における予後予測因子としての視神経鞘径、頸動脈デュプレックスおよび経頭蓋デュプレックス

視神経鞘径 (ONSD) は、頭蓋内圧の上昇と関連していることが証明されており、心停止患者の予後因子の 1 つとして使用できます。 シンプルで素早く、繰り返し測定できます。 頸動脈デュプレックスおよび経頭蓋デュプレックス (TCD) は、脳血管機能の迅速で非侵襲的なリアルタイム測定を提供します。 血流を測定することによって血管領域を評価し、脳灌流、プラークの形態、頭蓋内側枝の開通性などの要因を評価するために使用できます。 したがって、それは逮捕後の患者の神経予後において重要な役割を果たす可能性があります。 この研究では、研究者は、心停止後のケアのさまざまな段階におけるONSD直径、ONSD /外横径(ETD)比、頸動脈二重および経頭骨二重パラメーター、人口統計学的特徴、および蘇生情報の神経学的結果を分析することを目的としました。・心停止患者。 ONSD 直径、および ONSD/ETD 比は、年齢および性別が一致した正常なボランティアと比較されました。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

蘇生後の心停止患者における神経学的転帰の予測は、適切な管理計画を調整するために重要です。 脳画像、電気生理学的評価、バイオマーカーはすべて心停止患者の神経予後に関与していますが、これらのモダリティはより高価であるか、短時間で繰り返すには適していません。 視神経鞘径 (ONSD) は、頭蓋内圧の上昇と関連していることが証明されており 2、心停止患者の予後因子の 1 つとして使用できます。 シンプルで素早く、繰り返し測定できます。 頸動脈デュプレックスおよび経頭蓋デュプレックス (TCD) は、脳血管機能の迅速で非侵襲的なリアルタイム測定を提供します。 血流を測定することによって血管領域を評価し、脳灌流、プラークの形態、頭蓋内側枝の開通性などの要因を評価するために使用できます。

したがって、それは逮捕後の患者の神経予後において重要な役割を果たす可能性があります。 この研究では、研究者は、心停止後のケアのさまざまな段階におけるONSD直径、ONSD / ETD比、頸動脈デュプレックスおよび経頭骨デュプレックスパラメータ、人口統計学的特徴、および心停止後の神経学的転帰を伴う蘇生情報を分析することを目的としました患者。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

非外傷性心停止の成人患者で、蘇生後に自発循環の回復を達成した患者

説明

包含基準:

.非外傷性心停止の成人患者で、蘇生後に自発循環の回復を達成した患者

除外基準:

  • 外傷性心停止
  • 蘇生後に自発循環が回復しない非外傷性心停止患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
心停止生存者
年齢と性別が一致したコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視神経鞘径 (ONSD)
時間枠:7日
心停止後のケア中に超音波検査で測定された ONSD
7日
頸動脈抵抗
時間枠:7日
停止後のケア中に超音波検査で測定された頸動脈抵抗
7日
中大脳動脈抵抗
時間枠:7日
心停止後のケア中に超音波検査で測定した中大脳動脈抵抗
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wan-Ching Lien, PhD、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月17日

一次修了 (推定)

2023年12月16日

研究の完了 (推定)

2023年12月16日

試験登録日

最初に提出

2020年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月10日

最初の投稿 (実際)

2020年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月14日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201911027RINC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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