Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optisk nerveskedediameter, carotis duplex og transkraniel duplex som en prognostisk faktor

18. maj 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Diameter på optisk nerveskede, carotis duplex og transkraniel duplex som en prognostisk forudsigelsesfaktor hos patienter med post-hjertestop

Optisk nerveskedediameter (ONSD) har vist sig at være forbundet med øget intrakranielt tryk og kan bruges som en af ​​de prognostiske faktorer hos patienter med hjertestop. Det er enkelt, hurtigt og kan måles gentagne gange. Carotis duplex og transkraniel duplex (TCD) giver hurtige, ikke-invasive, realtidsmålinger af cerebrovaskulær funktion. Det kan bruges til at vurdere det vaskulære territorium ved at måle blodgennemstrømning og til at evaluere faktorer, som omfatter hjerneperfusion, plakmorfologi og åbenhed af intrakranielle kollateraler. Derfor kan det fungere som en afgørende rolle i neuroprognose hos patienter efter arrestation. I denne undersøgelse havde efterforskeren til formål at analysere ONSD-diametrene, ONSD/ekstern tværgående diameter (ETD)-forhold, carotis duplex og transcaranial duplex-parametre i forskellige stadier af post-hjertestopbehandling, demografiske karakteristika og genoplivningsinformation med det neurologiske resultat efter post-hjertestop. -patienter med hjertestop. ONSD-diameteren og ONSD/ETD-forholdet blev sammenlignet med alders- og kønsmatchede normale frivillige.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forudsigelse af det neurologiske udfald hos genoplivede post-hjertestoppatienter er vigtig for at skræddersy passende behandlingsplaner. Hjernebilleddannelse, elektrofysiologiske evalueringer, biomarkører deltager alle i neuroprognose hos hjertestoppatienter, men disse modaliteter er dyrere eller ikke egnede til at gentage på kort tid. Optisk nerveskedediameter (ONSD) har vist sig at være forbundet med øget intrakranielt tryk2 og kan bruges som en af ​​de prognostiske faktorer hos patienter med hjertestop. Det er enkelt, hurtigt og kan måles gentagne gange. Carotis duplex og transkraniel duplex (TCD) giver hurtige, ikke-invasive, realtidsmålinger af cerebrovaskulær funktion. Det kan bruges til at vurdere det vaskulære territorium ved at måle blodgennemstrømning og til at evaluere faktorer, som omfatter hjerneperfusion, plakmorfologi og åbenhed af intrakranielle kollateraler.

Derfor kan det fungere som en afgørende rolle i neuroprognose hos patienter efter arrestation. I denne undersøgelse havde efterforskeren til formål at analysere ONSD-diametrene, ONSD/ETD-forholdet, carotis duplex og transkaranielle dupleksparametre i forskellige stadier af post-hjertestopbehandling, demografiske karakteristika og genoplivningsinformation med det neurologiske resultat af post-hjertestoppatienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ikke-traumatisk hjertestop voksne patienter, der opnår tilbagevenden af ​​spontan cirkulation efter genoplivning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

. Ikke-traumatisk hjertestop voksne patienter, der opnår tilbagevenden af ​​spontan cirkulation efter genoplivning

Ekskluderingskriterier:

  • traumatiske hjertestop
  • ikke-traumatiske arrestationspatienter uden tilbagevenden af ​​spontan cirkulation efter genoplivning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
hjertestop overlevende
alders- og kønsmatchede kontroller

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
optisk nerveskedediameter (ONSD)
Tidsramme: 7 dage
ONSD målt ved ultralyd under pleje efter anholdelse
7 dage
carotisarterie modstand
Tidsramme: 7 dage
carotisarterieresistens målt ved ultralyd under behandlingen efter arrestationen
7 dage
modstand i mellemhjernearterie
Tidsramme: 7 dage
resistens i den midterste cerebrale arterie målt ved ultralyd under behandlingen efter arrestationen
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. december 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2020

Først opslået (Faktiske)

12. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201911027RINC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurologisk dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner