- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04510363
Optisk nerveskedediameter, carotis duplex og transkraniel duplex som en prognostisk faktor
Diameter på optisk nerveskede, carotis duplex og transkraniel duplex som en prognostisk forudsigelsesfaktor hos patienter med post-hjertestop
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Forudsigelse af det neurologiske udfald hos genoplivede post-hjertestoppatienter er vigtig for at skræddersy passende behandlingsplaner. Hjernebilleddannelse, elektrofysiologiske evalueringer, biomarkører deltager alle i neuroprognose hos hjertestoppatienter, men disse modaliteter er dyrere eller ikke egnede til at gentage på kort tid. Optisk nerveskedediameter (ONSD) har vist sig at være forbundet med øget intrakranielt tryk2 og kan bruges som en af de prognostiske faktorer hos patienter med hjertestop. Det er enkelt, hurtigt og kan måles gentagne gange. Carotis duplex og transkraniel duplex (TCD) giver hurtige, ikke-invasive, realtidsmålinger af cerebrovaskulær funktion. Det kan bruges til at vurdere det vaskulære territorium ved at måle blodgennemstrømning og til at evaluere faktorer, som omfatter hjerneperfusion, plakmorfologi og åbenhed af intrakranielle kollateraler.
Derfor kan det fungere som en afgørende rolle i neuroprognose hos patienter efter arrestation. I denne undersøgelse havde efterforskeren til formål at analysere ONSD-diametrene, ONSD/ETD-forholdet, carotis duplex og transkaranielle dupleksparametre i forskellige stadier af post-hjertestopbehandling, demografiske karakteristika og genoplivningsinformation med det neurologiske resultat af post-hjertestoppatienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Wan-Ching Lien, PhD
- Telefonnummer: 65655 +886-223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Telefonnummer: 65637 +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
. Ikke-traumatisk hjertestop voksne patienter, der opnår tilbagevenden af spontan cirkulation efter genoplivning
Ekskluderingskriterier:
- traumatiske hjertestop
- ikke-traumatiske arrestationspatienter uden tilbagevenden af spontan cirkulation efter genoplivning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
hjertestop overlevende
|
alders- og kønsmatchede kontroller
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
optisk nerveskedediameter (ONSD)
Tidsramme: 7 dage
|
ONSD målt ved ultralyd under pleje efter anholdelse
|
7 dage
|
carotisarterie modstand
Tidsramme: 7 dage
|
carotisarterieresistens målt ved ultralyd under behandlingen efter arrestationen
|
7 dage
|
modstand i mellemhjernearterie
Tidsramme: 7 dage
|
resistens i den midterste cerebrale arterie målt ved ultralyd under behandlingen efter arrestationen
|
7 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201911027RINC
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Neurologisk dysfunktion
-
Stimdia Medical, Inc.AfsluttetVentilator-induceret diaphragmatic dysfunction (VIDD)Irland, Tjekkiet
-
Nationwide Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringPædiatrisk Sepsis-induceret Multiple Organ Dysfunction SyndromeForenede Stater
-
University of WaterlooAfsluttetMeibomian Gland Dysfunction (MGD)Canada
-
Nationwide Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringPædiatrisk Sepsis-induceret Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS)Forenede Stater
-
Singapore National Eye CentreNational University, SingaporeAfsluttet
-
Grand Valley State UniversityTilmelding efter invitationMetabolic Associated-dysfunction Steatotic Lever Disease (MASLD) | Metabolic Associated-dysfunction Steatohepatitis (MASH)Forenede Stater
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.AfsluttetGrå stær | Meibomian Gland Dysfunction (MGD)Forenede Stater
-
Azura OphthalmicsThe University of New South WalesAfsluttetMeibomian Gland Dysfunction (MGD) | Kontaktlinsebesvær (CLD)Australien
-
Advanced Perfusion DiagnosticsCEISOAfsluttetMultiple Organ Dysfunction SyndromeFrankrig
-
National Nutrition and Food Technology InstituteAfsluttetKritisk sygdom | Multiple Organ Dysfunction Syndrome | InfektionskomplikationIran, Islamisk Republik