Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diameter på synnervens hölje, carotis duplex och transkraniell duplex som en prognostisk faktor

14 december 2023 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Diameter på synnervens slida, halspulsåderduplex och transkraniell duplex som en prognostisk förutsägande faktor hos patienter med posthjärtstopp

Diameter på optisk nervhylsa (ONSD) har visat sig vara associerad med ökat intrakraniellt tryck och kan användas som en av de prognostiska faktorerna hos patienter med hjärtstopp. Det är enkelt, snabbt och kan mätas upprepade gånger. Carotis duplex och transcranial duplex (TCD) ger snabba, icke-invasiva, realtidsmätningar av cerebrovaskulär funktion. Den kan användas för att bedöma det vaskulära territoriet genom att mäta blodflödet och för att utvärdera faktorer som hjärnperfusion, plackmorfologi och öppenhet hos intrakraniella kollateraler. Därför kan det fungera som en avgörande roll i neuroprognos hos patienter efter arrestering. I denna studie syftade utredaren till att analysera ONSD-diametrarna, ONSD/extern tvärdiameter (ETD)-förhållande, carotis duplex och transkaraniell duplexparametrar i olika stadier av post-hjärtstoppsvård, demografiska egenskaper och återupplivningsinformation med det neurologiska resultatet efter post. -patienter med hjärtstillestånd. ONSD-diametern och ONSD/ETD-förhållandet jämfördes med ålders- och könsmatchade normala frivilliga.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Förutsägelse av det neurologiska resultatet hos återupplivade patienter efter hjärtstillestånd är viktigt för att skräddarsy lämpliga hanteringsplaner. Hjärnavbildning, elektrofysiologiska utvärderingar, biomarkörer deltar alla i neuroprognos hos hjärtstilleståndspatienter, men dessa modaliteter är dyrare eller inte lämpliga att upprepa på kort tid. Diameter på optisk nervhylsa (ONSD) hade visat sig vara associerad med ökat intrakraniellt tryck2 och kan användas som en av de prognostiska faktorerna hos hjärtstilleståndspatienter. Det är enkelt, snabbt och kan mätas upprepade gånger. Carotis duplex och transcranial duplex (TCD) ger snabba, icke-invasiva, realtidsmätningar av cerebrovaskulär funktion. Den kan användas för att bedöma det vaskulära territoriet genom att mäta blodflödet och för att utvärdera faktorer som hjärnperfusion, plackmorfologi och öppenhet hos intrakraniella kollateraler.

Därför kan det fungera som en avgörande roll i neuroprognos hos patienter efter arrestering. I denna studie syftade utredaren till att analysera ONSD-diametrarna, ONSD/ETD-förhållandet, carotis duplex och transkaraniell duplexparametrar i olika stadier av post-hjärtstoppsvård, demografiska egenskaper och återupplivningsinformation med det neurologiska resultatet av patienter efter hjärtstopp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Icke-traumatiskt hjärtstopp vuxna patienter som uppnår återgång av spontan cirkulation efter återupplivning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

. Icke-traumatiskt hjärtstopp vuxna patienter som uppnår återgång av spontan cirkulation efter återupplivning

Exklusions kriterier:

  • traumatiska hjärtstopp
  • icke-traumatiska arresteringar utan återkomst av spontan cirkulation efter återupplivning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
överlevande av hjärtstopp
ålders- och könsmatchade kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
optisk nervhylsa diameter (ONSD)
Tidsram: 7 dagar
ONSD uppmätt med ultraljud under vård efter arrestering
7 dagar
halspulsådermotstånd
Tidsram: 7 dagar
halspulsådermotstånd mätt med ultraljud under vård efter arrestering
7 dagar
mellersta cerebral artär motstånd
Tidsram: 7 dagar
mellersta cerebrala artärens motstånd mätt med ultraljud under vården efter arresteringen
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 december 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

16 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

16 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

12 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201911027RINC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neurologisk dysfunktion

3
Prenumerera