- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04510363
Diameter på synnervens hölje, carotis duplex och transkraniell duplex som en prognostisk faktor
Diameter på synnervens slida, halspulsåderduplex och transkraniell duplex som en prognostisk förutsägande faktor hos patienter med posthjärtstopp
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Förutsägelse av det neurologiska resultatet hos återupplivade patienter efter hjärtstillestånd är viktigt för att skräddarsy lämpliga hanteringsplaner. Hjärnavbildning, elektrofysiologiska utvärderingar, biomarkörer deltar alla i neuroprognos hos hjärtstilleståndspatienter, men dessa modaliteter är dyrare eller inte lämpliga att upprepa på kort tid. Diameter på optisk nervhylsa (ONSD) hade visat sig vara associerad med ökat intrakraniellt tryck2 och kan användas som en av de prognostiska faktorerna hos hjärtstilleståndspatienter. Det är enkelt, snabbt och kan mätas upprepade gånger. Carotis duplex och transcranial duplex (TCD) ger snabba, icke-invasiva, realtidsmätningar av cerebrovaskulär funktion. Den kan användas för att bedöma det vaskulära territoriet genom att mäta blodflödet och för att utvärdera faktorer som hjärnperfusion, plackmorfologi och öppenhet hos intrakraniella kollateraler.
Därför kan det fungera som en avgörande roll i neuroprognos hos patienter efter arrestering. I denna studie syftade utredaren till att analysera ONSD-diametrarna, ONSD/ETD-förhållandet, carotis duplex och transkaraniell duplexparametrar i olika stadier av post-hjärtstoppsvård, demografiska egenskaper och återupplivningsinformation med det neurologiska resultatet av patienter efter hjärtstopp.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Wan-Ching Lien, PhD
- Telefonnummer: 65655 +886-223123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Telefonnummer: 65637 +886-2-23123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
. Icke-traumatiskt hjärtstopp vuxna patienter som uppnår återgång av spontan cirkulation efter återupplivning
Exklusions kriterier:
- traumatiska hjärtstopp
- icke-traumatiska arresteringar utan återkomst av spontan cirkulation efter återupplivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
överlevande av hjärtstopp
|
ålders- och könsmatchade kontroller
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
optisk nervhylsa diameter (ONSD)
Tidsram: 7 dagar
|
ONSD uppmätt med ultraljud under vård efter arrestering
|
7 dagar
|
halspulsådermotstånd
Tidsram: 7 dagar
|
halspulsådermotstånd mätt med ultraljud under vård efter arrestering
|
7 dagar
|
mellersta cerebral artär motstånd
Tidsram: 7 dagar
|
mellersta cerebrala artärens motstånd mätt med ultraljud under vården efter arresteringen
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201911027RINC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Neurologisk dysfunktion
-
Singapore National Eye CentreNational University, SingaporeAvslutad
-
University of WaterlooAvslutadMeibomian Gland Dysfunction (MGD)Kanada
-
Grand Valley State UniversityAnmälan via inbjudanMetabolic Associated-dysfunction Steatotic Lever Disease (MASLD) | Metabolic Associated-dysfunction Steatohepatit (MASH)Förenta staterna
-
Azura OphthalmicsThe University of New South WalesAvslutadMeibomian Gland Dysfunction (MGD) | Kontaktlinsobehag (CLD)Australien
-
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.AvslutadGrå starr | Meibomian Gland Dysfunction (MGD)Förenta staterna
-
Medical University of South CarolinaAvslutadSphincter of Oddi DysfunctionFörenta staterna
-
University College CorkOkändBäckensmärta | Symphysio Pubic DysfunctionIrland
-
Yuzuncu Yıl UniversityAvslutadMyofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibular LedKalkon
-
Cedars-Sinai Medical CenterRekrytering
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AvslutadSphincter of Oddi DysfunctionFörenta staterna