- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04510363
Diamètre de la gaine du nerf optique, duplex carotidien et duplex transcrânien comme facteur pronostique
Diamètre de la gaine du nerf optique, duplex carotidien et duplex transcrânien en tant que facteur prédictif pronostique chez les patients après un arrêt cardiaque
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La prédiction de l'évolution neurologique chez les patients réanimés après un arrêt cardiaque est importante pour adapter les plans de prise en charge appropriés. L'imagerie cérébrale, les évaluations électrophysiologiques, les biomarqueurs participent tous au neuropronostic chez les patients en arrêt cardiaque, cependant, ces modalités sont plus coûteuses ou ne conviennent pas pour être répétées dans un court laps de temps. Il a été prouvé que le diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD) est associé à une augmentation de la pression intracrânienne2 et peut être utilisé comme l'un des facteurs pronostiques chez les patients en arrêt cardiaque. C'est simple, rapide et mesurable à plusieurs reprises. Le duplex carotidien et le duplex transcrânien (TCD) fournissent des mesures rapides, non invasives et en temps réel de la fonction cérébrovasculaire. Il peut être utilisé pour évaluer le territoire vasculaire en mesurant le débit sanguin et pour évaluer des facteurs tels que la perfusion cérébrale, la morphologie de la plaque et la perméabilité des collatérales intracrâniennes.
Par conséquent, il pourrait jouer un rôle crucial dans le neuropronostic chez les patients après l'arrestation. Dans cette étude, l'investigateur visait à analyser les diamètres ONSD, le rapport ONSD/ETD, les paramètres duplex carotidien et duplex transcaranien à différentes étapes des soins post-arrêt cardiaque, les caractéristiques démographiques et les informations de réanimation avec les résultats neurologiques des patients post-arrêt cardiaque.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wan-Ching Lien, PhD
- Numéro de téléphone: 65655 +886-223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Numéro de téléphone: 65637 +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
. Patients adultes en arrêt cardiaque non traumatique atteignant le retour de la circulation spontanée après réanimation
Critère d'exclusion:
- arrêts cardiaques traumatiques
- patients arrêtés non traumatiques sans retour de la circulation spontanée après réanimation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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survivants d'un arrêt cardiaque
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témoins appariés selon l'âge et le sexe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD)
Délai: 7 jours
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ONSD mesuré par échographie lors des soins post-arrêt
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7 jours
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résistance de l'artère carotide
Délai: 7 jours
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résistance de l'artère carotide mesurée par échographie lors des soins post-arrêt
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7 jours
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résistance de l'artère cérébrale moyenne
Délai: 7 jours
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résistance de l'artère cérébrale moyenne mesurée par échographie lors des soins post-arrêt
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201911027RINC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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