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Diamètre de la gaine du nerf optique, duplex carotidien et duplex transcrânien comme facteur pronostique

14 décembre 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Diamètre de la gaine du nerf optique, duplex carotidien et duplex transcrânien en tant que facteur prédictif pronostique chez les patients après un arrêt cardiaque

Il a été prouvé que le diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD) est associé à une augmentation de la pression intracrânienne et peut être utilisé comme l'un des facteurs pronostiques chez les patients en arrêt cardiaque. C'est simple, rapide et mesurable à plusieurs reprises. Le duplex carotidien et le duplex transcrânien (TCD) fournissent des mesures rapides, non invasives et en temps réel de la fonction cérébrovasculaire. Il peut être utilisé pour évaluer le territoire vasculaire en mesurant le débit sanguin et pour évaluer des facteurs tels que la perfusion cérébrale, la morphologie de la plaque et la perméabilité des collatérales intracrâniennes. Par conséquent, il pourrait jouer un rôle crucial dans le neuropronostic chez les patients après l'arrestation. Dans cette étude, l'investigateur visait à analyser les diamètres ONSD, le rapport ONSD/diamètre transversal externe (ETD), les paramètres duplex carotidien et duplex transcaranien à différentes étapes des soins post-arrêt cardiaque, les caractéristiques démographiques et les informations de réanimation avec les résultats neurologiques de post - patients en arrêt cardiaque. Le diamètre ONSD et le rapport ONSD/ETD ont été comparés à des volontaires normaux appariés selon l'âge et le sexe.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

La prédiction de l'évolution neurologique chez les patients réanimés après un arrêt cardiaque est importante pour adapter les plans de prise en charge appropriés. L'imagerie cérébrale, les évaluations électrophysiologiques, les biomarqueurs participent tous au neuropronostic chez les patients en arrêt cardiaque, cependant, ces modalités sont plus coûteuses ou ne conviennent pas pour être répétées dans un court laps de temps. Il a été prouvé que le diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD) est associé à une augmentation de la pression intracrânienne2 et peut être utilisé comme l'un des facteurs pronostiques chez les patients en arrêt cardiaque. C'est simple, rapide et mesurable à plusieurs reprises. Le duplex carotidien et le duplex transcrânien (TCD) fournissent des mesures rapides, non invasives et en temps réel de la fonction cérébrovasculaire. Il peut être utilisé pour évaluer le territoire vasculaire en mesurant le débit sanguin et pour évaluer des facteurs tels que la perfusion cérébrale, la morphologie de la plaque et la perméabilité des collatérales intracrâniennes.

Par conséquent, il pourrait jouer un rôle crucial dans le neuropronostic chez les patients après l'arrestation. Dans cette étude, l'investigateur visait à analyser les diamètres ONSD, le rapport ONSD/ETD, les paramètres duplex carotidien et duplex transcaranien à différentes étapes des soins post-arrêt cardiaque, les caractéristiques démographiques et les informations de réanimation avec les résultats neurologiques des patients post-arrêt cardiaque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes en arrêt cardiaque non traumatique atteignant le retour de la circulation spontanée après réanimation

La description

Critère d'intégration:

. Patients adultes en arrêt cardiaque non traumatique atteignant le retour de la circulation spontanée après réanimation

Critère d'exclusion:

  • arrêts cardiaques traumatiques
  • patients arrêtés non traumatiques sans retour de la circulation spontanée après réanimation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
survivants d'un arrêt cardiaque
témoins appariés selon l'âge et le sexe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
diamètre de la gaine du nerf optique (ONSD)
Délai: 7 jours
ONSD mesuré par échographie lors des soins post-arrêt
7 jours
résistance de l'artère carotide
Délai: 7 jours
résistance de l'artère carotide mesurée par échographie lors des soins post-arrêt
7 jours
résistance de l'artère cérébrale moyenne
Délai: 7 jours
résistance de l'artère cérébrale moyenne mesurée par échographie lors des soins post-arrêt
7 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 décembre 2019

Achèvement primaire (Estimé)

16 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2020

Première publication (Réel)

12 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201911027RINC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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