Näköhermon vaipan halkaisija, kaulavaltimon duplex ja transkraniaalinen dupleksi ennustavana tekijänä
Näköhermon vaipan halkaisija, kaulavaltimon duplex ja transkraniaalinen dupleksi ennustavana tekijänä sydänpysähdyksen jälkeisillä potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Elvytetyn sydänpysähdyksen jälkeisten potilaiden neurologisen lopputuloksen ennustaminen on tärkeää asianmukaisten hoitosuunnitelmien räätälöimiseksi. Aivojen kuvantaminen, elektrofysiologiset arvioinnit, biomarkkerit osallistuvat kaikki sydänpysähdyspotilaiden neuroprognoosiin, mutta nämä menetelmät ovat kalliimpia tai eivät sovellu toistettavaksi lyhyessä ajassa. Näköhermon vaipan halkaisijan (ONSD) on osoitettu liittyvän kohonneeseen kallonsisäiseen paineeseen2, ja sitä voidaan käyttää yhtenä ennustetekijänä sydänpysähdyspotilailla. Se on yksinkertainen, nopea ja voidaan mitata toistuvasti. Kaulavaltimon duplex ja transkraniaalinen duplex (TCD) tarjoavat nopeat, ei-invasiiviset, reaaliaikaiset aivoverenkierron toiminnan mittaukset. Sitä voidaan käyttää verisuonialueen arvioimiseen mittaamalla verenkiertoa ja arvioimaan tekijöitä, joita ovat aivojen perfuusio, plakin morfologia ja kallonsisäisten sivukalvojen läpinäkyvyys.
Siksi se voisi toimia ratkaisevana roolina pidätyksen jälkeisten potilaiden neuroprognoosissa. Tässä tutkimuksessa tutkija pyrki analysoimaan ONSD-halkaisijoita, ONSD/ETD-suhdetta, kaulavaltimon dupleksi- ja transkaraniaalisia kaksisuuntaisia parametreja sydänpysähdyksen jälkeisen hoidon eri vaiheissa, demografisia ominaisuuksia ja elvytystietoja sekä sydänpysähdyksen jälkeisten potilaiden neurologisia tuloksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wan-Ching Lien, PhD
- Puhelinnumero: 65655 +886-223123456
- Sähköposti: wanchinglien@ntu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Puhelinnumero: 65637 +886-2-23123456
- Sähköposti: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
. Ei-traumaattinen sydänpysähdys aikuispotilailla, joilla spontaani verenkierto palautuu elvytyksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- traumaattiset sydänpysähdykset
- ei-traumaattiset pysähdyspotilaat ilman spontaanien verenkiertoon palautumista elvytyksen jälkeen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
sydänpysähdyksestä selvinneet
|
|
iän ja sukupuolen mukaiset kontrollit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
näköhermon vaipan halkaisija (ONSD)
Aikaikkuna: 7 päivää
|
ONSD mitattu ultraäänellä pidätyksen jälkeisen hoidon aikana
|
7 päivää
|
|
kaulavaltimon vastustuskyky
Aikaikkuna: 7 päivää
|
kaulavaltimon resistanssi mitattuna ultraäänellä pidätyksen jälkeisen hoidon aikana
|
7 päivää
|
|
keskimmäinen aivovaltimoresistenssi
Aikaikkuna: 7 päivää
|
keskimmäisen aivovaltimon resistanssi mitattuna ultraäänellä pidätyksen jälkeisen hoidon aikana
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201911027RINC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .