- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04510363
Diameter på optisk nerveskjede, carotis dupleks og transkraniell dupleks som en prognostisk faktor
Diameter på optisk nerveskjede, carotis dupleks og transkraniell dupleks som en prognostisk prediksjonsfaktor hos pasienter med post-hjertestans
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Forutsigelse av det nevrologiske resultatet hos gjenopplivede pasienter etter hjertestans er viktig for å skreddersy hensiktsmessige behandlingsplaner. Hjerneavbildning, elektrofysiologiske evalueringer, biomarkører deltar alle i nevroprognose hos pasienter med hjertestans, men disse modalitetene er dyrere eller ikke egnet til å gjentas på kort tid. Diameter på optisk nerveskjede (ONSD) har vist seg å være assosiert med økt intrakranielt trykk2 og kan brukes som en av de prognostiske faktorene hos pasienter med hjertestans. Det er enkelt, raskt og kan måles gjentatte ganger. Carotis dupleks og transkraniell dupleks (TCD) gir raske, ikke-invasive, sanntidsmålinger av cerebrovaskulær funksjon. Den kan brukes til å vurdere det vaskulære territoriet ved å måle blodstrømmen, og for å evaluere faktorer inkluderer hjerneperfusjon, plakkmorfologi og åpenhet til intrakranielle kollateraler.
Derfor kan det fungere som en avgjørende rolle i nevroprognose hos pasienter etter arrestasjon. I denne studien hadde etterforskeren som mål å analysere ONSD-diametrene, ONSD/ETD-forhold, carotis dupleks og transkaranielle dupleksparametere i forskjellige stadier av post-hjertestansbehandling, demografiske egenskaper og gjenopplivningsinformasjon med det nevrologiske resultatet av post-hjertestanspasienter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Wan-Ching Lien, PhD
- Telefonnummer: 65655 +886-223123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Telefonnummer: 65637 +886-2-23123456
- E-post: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
. Ikke-traumatisk hjertestans voksne pasienter som oppnår tilbakevending av spontan sirkulasjon etter gjenoppliving
Ekskluderingskriterier:
- traumatiske hjertestans
- ikke-traumatisk arrestasjonspasient uten retur av spontan sirkulasjon etter gjenoppliving
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
overlevende hjertestans
|
|
alders- og kjønnstilpassede kontroller
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
optisk nerveskjedediameter (ONSD)
Tidsramme: 7 dager
|
ONSD målt ved ultralyd under omsorgen etter arrestasjonen
|
7 dager
|
|
resistens i halspulsåren
Tidsramme: 7 dager
|
carotisarteriemotstand målt ved ultralyd under behandlingen etter arrestasjonen
|
7 dager
|
|
motstand i mellomhjernearterie
Tidsramme: 7 dager
|
middels cerebral arteriemotstand målt ved ultralyd under behandlingen etter arrestasjonen
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201911027RINC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .