Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diameter på optisk nerveskjede, carotis dupleks og transkraniell dupleks som en prognostisk faktor

18. mai 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Diameter på optisk nerveskjede, carotis dupleks og transkraniell dupleks som en prognostisk prediksjonsfaktor hos pasienter med post-hjertestans

Diameter på optisk nerveskjede (ONSD) har vist seg å være assosiert med økt intrakranielt trykk og kan brukes som en av de prognostiske faktorene hos pasienter med hjertestans. Det er enkelt, raskt og kan måles gjentatte ganger. Carotis dupleks og transkraniell dupleks (TCD) gir raske, ikke-invasive, sanntidsmålinger av cerebrovaskulær funksjon. Den kan brukes til å vurdere det vaskulære territoriet ved å måle blodstrømmen, og for å evaluere faktorer inkluderer hjerneperfusjon, plakkmorfologi og åpenhet til intrakranielle kollateraler. Derfor kan det fungere som en avgjørende rolle i nevroprognose hos pasienter etter arrestasjon. I denne studien hadde etterforskeren som mål å analysere ONSD-diametrene, ONSD/ekstern tverrdiameter (ETD)-forhold, carotis dupleks og transkaranielle dupleksparametere i forskjellige stadier av post-hjertestansbehandling, demografiske egenskaper og gjenopplivningsinformasjon med det nevrologiske resultatet etter post-hjertestans. -pasienter med hjertestans. ONSD-diameteren og ONSD/ETD-forholdet ble sammenlignet med alders- og kjønnsmatchede normale frivillige.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Forutsigelse av det nevrologiske resultatet hos gjenopplivede pasienter etter hjertestans er viktig for å skreddersy hensiktsmessige behandlingsplaner. Hjerneavbildning, elektrofysiologiske evalueringer, biomarkører deltar alle i nevroprognose hos pasienter med hjertestans, men disse modalitetene er dyrere eller ikke egnet til å gjentas på kort tid. Diameter på optisk nerveskjede (ONSD) har vist seg å være assosiert med økt intrakranielt trykk2 og kan brukes som en av de prognostiske faktorene hos pasienter med hjertestans. Det er enkelt, raskt og kan måles gjentatte ganger. Carotis dupleks og transkraniell dupleks (TCD) gir raske, ikke-invasive, sanntidsmålinger av cerebrovaskulær funksjon. Den kan brukes til å vurdere det vaskulære territoriet ved å måle blodstrømmen, og for å evaluere faktorer inkluderer hjerneperfusjon, plakkmorfologi og åpenhet til intrakranielle kollateraler.

Derfor kan det fungere som en avgjørende rolle i nevroprognose hos pasienter etter arrestasjon. I denne studien hadde etterforskeren som mål å analysere ONSD-diametrene, ONSD/ETD-forhold, carotis dupleks og transkaranielle dupleksparametere i forskjellige stadier av post-hjertestansbehandling, demografiske egenskaper og gjenopplivningsinformasjon med det nevrologiske resultatet av post-hjertestanspasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ikke-traumatisk hjertestans voksne pasienter som oppnår tilbakevending av spontan sirkulasjon etter gjenoppliving

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

. Ikke-traumatisk hjertestans voksne pasienter som oppnår tilbakevending av spontan sirkulasjon etter gjenoppliving

Ekskluderingskriterier:

  • traumatiske hjertestans
  • ikke-traumatisk arrestasjonspasient uten retur av spontan sirkulasjon etter gjenoppliving

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
overlevende hjertestans
alders- og kjønnstilpassede kontroller

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
optisk nerveskjedediameter (ONSD)
Tidsramme: 7 dager
ONSD målt ved ultralyd under omsorgen etter arrestasjonen
7 dager
resistens i halspulsåren
Tidsramme: 7 dager
carotisarteriemotstand målt ved ultralyd under behandlingen etter arrestasjonen
7 dager
motstand i mellomhjernearterie
Tidsramme: 7 dager
middels cerebral arteriemotstand målt ved ultralyd under behandlingen etter arrestasjonen
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2019

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201911027RINC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere