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Diámetro de la vaina del nervio óptico, dúplex carotídeo y dúplex transcraneal como factor pronóstico

14 de diciembre de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Diámetro de la vaina del nervio óptico, dúplex carotídeo y dúplex transcraneal como factor predictivo pronóstico en pacientes postparada cardiaca

Se ha demostrado que el diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD, por sus siglas en inglés) está asociado con un aumento de la presión intracraneal y puede usarse como uno de los factores pronósticos en pacientes con paro cardíaco. Es simple, rápido y se puede medir repetidamente. El dúplex carotídeo y el dúplex transcraneal (TCD) proporcionan medidas rápidas, no invasivas y en tiempo real de la función cerebrovascular. Se puede utilizar para evaluar el territorio vascular midiendo el flujo sanguíneo y para evaluar factores que incluyen la perfusión cerebral, la morfología de la placa y la permeabilidad de las colaterales intracraneales. Por lo tanto, podría desempeñar un papel crucial en el neuropronóstico en pacientes post-parada. En este estudio, el investigador tuvo como objetivo analizar los diámetros de ONSD, la relación ONSD/diámetro transversal externo (ETD), los parámetros del dúplex carotídeo y del dúplex transcaranial en diferentes etapas de la atención posterior a un paro cardíaco, las características demográficas y la información de reanimación con el resultado neurológico de post -pacientes con paro cardíaco. El diámetro de ONSD y la relación ONSD/ETD se compararon con voluntarios normales emparejados por edad y sexo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

La predicción del resultado neurológico en pacientes resucitados después de un paro cardíaco es importante para diseñar planes de manejo apropiados. Las imágenes cerebrales, las evaluaciones electrofisiológicas, los biomarcadores, toman parte en el neuropronóstico en pacientes con paro cardíaco, sin embargo, estas modalidades son más costosas o no son adecuadas para repetir en un corto tiempo. Se ha demostrado que el diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD, por sus siglas en inglés) está asociado con un aumento de la presión intracraneal2 y puede usarse como uno de los factores pronósticos en pacientes con paro cardíaco. Es simple, rápido y se puede medir repetidamente. El dúplex carotídeo y el dúplex transcraneal (TCD) proporcionan medidas rápidas, no invasivas y en tiempo real de la función cerebrovascular. Se puede utilizar para evaluar el territorio vascular midiendo el flujo sanguíneo y para evaluar factores que incluyen la perfusión cerebral, la morfología de la placa y la permeabilidad de las colaterales intracraneales.

Por lo tanto, podría desempeñar un papel crucial en el neuropronóstico en pacientes post-parada. En este estudio, el investigador tuvo como objetivo analizar los diámetros de ONSD, la relación ONSD/ETD, los parámetros del dúplex carotídeo y del dúplex transcaranial en diferentes etapas de la atención posterior a un paro cardíaco, las características demográficas y la información de reanimación con el resultado neurológico de los pacientes después de un paro cardíaco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wan-Ching Lien, PhD
  • Número de teléfono: 65655 +886-223123456
  • Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Wan-Ching Lien, MD., PhD
          • Número de teléfono: 65637 +886-2-23123456
          • Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos con paro cardíaco no traumático que logran el retorno de la circulación espontánea después de la reanimación

Descripción

Criterios de inclusión:

. Pacientes adultos con paro cardíaco no traumático que logran el retorno de la circulación espontánea después de la reanimación

Criterio de exclusión:

  • paros cardíacos traumáticos
  • pacientes con paro no traumático sin retorno de la circulación espontánea después de la reanimación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
sobrevivientes de un paro cardíaco
controles pareados por edad y sexo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD)
Periodo de tiempo: 7 días
ONSD medido por ultrasonografía durante la atención posterior al paro
7 días
resistencia de la arteria carótida
Periodo de tiempo: 7 días
resistencia de la arteria carótida medida por ultrasonografía durante la atención posterior al paro
7 días
resistencia de la arteria cerebral media
Periodo de tiempo: 7 días
resistencia de la arteria cerebral media medida por ultrasonografía durante la atención posterior al paro
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Estimado)

16 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

16 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201911027RINC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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