- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04510363
Diámetro de la vaina del nervio óptico, dúplex carotídeo y dúplex transcraneal como factor pronóstico
Diámetro de la vaina del nervio óptico, dúplex carotídeo y dúplex transcraneal como factor predictivo pronóstico en pacientes postparada cardiaca
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La predicción del resultado neurológico en pacientes resucitados después de un paro cardíaco es importante para diseñar planes de manejo apropiados. Las imágenes cerebrales, las evaluaciones electrofisiológicas, los biomarcadores, toman parte en el neuropronóstico en pacientes con paro cardíaco, sin embargo, estas modalidades son más costosas o no son adecuadas para repetir en un corto tiempo. Se ha demostrado que el diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD, por sus siglas en inglés) está asociado con un aumento de la presión intracraneal2 y puede usarse como uno de los factores pronósticos en pacientes con paro cardíaco. Es simple, rápido y se puede medir repetidamente. El dúplex carotídeo y el dúplex transcraneal (TCD) proporcionan medidas rápidas, no invasivas y en tiempo real de la función cerebrovascular. Se puede utilizar para evaluar el territorio vascular midiendo el flujo sanguíneo y para evaluar factores que incluyen la perfusión cerebral, la morfología de la placa y la permeabilidad de las colaterales intracraneales.
Por lo tanto, podría desempeñar un papel crucial en el neuropronóstico en pacientes post-parada. En este estudio, el investigador tuvo como objetivo analizar los diámetros de ONSD, la relación ONSD/ETD, los parámetros del dúplex carotídeo y del dúplex transcaranial en diferentes etapas de la atención posterior a un paro cardíaco, las características demográficas y la información de reanimación con el resultado neurológico de los pacientes después de un paro cardíaco.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Wan-Ching Lien, PhD
- Número de teléfono: 65655 +886-223123456
- Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Número de teléfono: 65637 +886-2-23123456
- Correo electrónico: wanchinglien@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
. Pacientes adultos con paro cardíaco no traumático que logran el retorno de la circulación espontánea después de la reanimación
Criterio de exclusión:
- paros cardíacos traumáticos
- pacientes con paro no traumático sin retorno de la circulación espontánea después de la reanimación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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sobrevivientes de un paro cardíaco
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controles pareados por edad y sexo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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diámetro de la vaina del nervio óptico (ONSD)
Periodo de tiempo: 7 días
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ONSD medido por ultrasonografía durante la atención posterior al paro
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7 días
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resistencia de la arteria carótida
Periodo de tiempo: 7 días
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resistencia de la arteria carótida medida por ultrasonografía durante la atención posterior al paro
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7 días
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resistencia de la arteria cerebral media
Periodo de tiempo: 7 días
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resistencia de la arteria cerebral media medida por ultrasonografía durante la atención posterior al paro
|
7 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201911027RINC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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