- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04510363
Диаметр оболочки зрительного нерва, каротидный дуплекс и транскраниальный дуплекс как прогностический фактор
Диаметр оболочки зрительного нерва, каротидный дуплекс и транскраниальный дуплекс как прогностический фактор у пациентов с остановкой сердца
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Прогнозирование неврологического исхода у реанимированных пациентов после остановки сердца важно для разработки соответствующих планов ведения. Визуализация головного мозга, электрофизиологические исследования, биомаркеры — все это принимает участие в нейропрогнозе у пациентов с остановкой сердца, однако эти методы являются более дорогостоящими или не подходят для повторения в течение короткого времени. Доказано, что диаметр оболочки зрительного нерва (ОНЗН) связан с повышенным внутричерепным давлением2 и может быть использован в качестве одного из прогностических факторов у пациентов с остановкой сердца. Это просто, быстро и может быть измерено многократно. Дуплекс сонной артерии и транскраниальный дуплекс (ТКД) обеспечивают быстрые, неинвазивные измерения в режиме реального времени функции сосудов головного мозга. Его можно использовать для оценки сосудистой территории путем измерения кровотока, а также для оценки таких факторов, как перфузия головного мозга, морфология бляшек и проходимость внутричерепных коллатералей.
Следовательно, он может играть решающую роль в нейропрогнозе у пациентов после ареста. В этом исследовании исследователь стремился проанализировать диаметры ДОЗН, соотношение ДОЗЗ/ЭТД, параметры каротидного дуплекса и транскаранального дуплекса на разных этапах оказания помощи после остановки сердца, демографические характеристики и информацию о реанимации с неврологическим исходом пациентов после остановки сердца.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Wan-Ching Lien, PhD
- Номер телефона: 65655 +886-223123456
- Электронная почта: wanchinglien@ntu.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Номер телефона: 65637 +886-2-23123456
- Электронная почта: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
. Взрослые пациенты с нетравматической остановкой сердца, достигшие восстановления спонтанного кровообращения после реанимации
Критерий исключения:
- травматическая остановка сердца
- нетравматическая остановка больных без восстановления спонтанного кровообращения после реанимации
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
пережившие остановку сердца
|
возрастные и половые контрольные группы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
диаметр оболочки зрительного нерва (ОНЗД)
Временное ограничение: 7 дней
|
ДОЗН, измеренное с помощью УЗИ во время ухода после ареста
|
7 дней
|
резистентность сонных артерий
Временное ограничение: 7 дней
|
резистентность сонных артерий, измеренная с помощью ультразвукового исследования во время оказания помощи после ареста
|
7 дней
|
сопротивление средней мозговой артерии
Временное ограничение: 7 дней
|
сопротивление средней мозговой артерии, измеренное с помощью УЗИ во время лечения после ареста
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201911027RINC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .