Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диаметр оболочки зрительного нерва, каротидный дуплекс и транскраниальный дуплекс как прогностический фактор

14 декабря 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Диаметр оболочки зрительного нерва, каротидный дуплекс и транскраниальный дуплекс как прогностический фактор у пациентов с остановкой сердца

Доказано, что диаметр оболочки зрительного нерва (ОНЗН) связан с повышенным внутричерепным давлением и может быть использован в качестве одного из прогностических факторов у пациентов с остановкой сердца. Это просто, быстро и может быть измерено многократно. Дуплекс сонной артерии и транскраниальный дуплекс (ТКД) обеспечивают быстрые, неинвазивные измерения в режиме реального времени функции сосудов головного мозга. Его можно использовать для оценки сосудистой территории путем измерения кровотока, а также для оценки таких факторов, как перфузия головного мозга, морфология бляшек и проходимость внутричерепных коллатералей. Следовательно, он может играть решающую роль в нейропрогнозе у пациентов после ареста. В этом исследовании исследователь стремился проанализировать диаметры ДОЗН, отношение ДОЗН/наружного поперечного диаметра (ЭПД), параметры каротидного дуплекса и транскаранального дуплекса на разных этапах оказания помощи после остановки сердца, демографические характеристики и реанимационную информацию с неврологическими исходами после остановки сердца. -больные с остановкой сердца. Диаметр ДОЗН и соотношение ДОЗН/РЭД сравнивали с нормальными добровольцами того же возраста и пола.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Прогнозирование неврологического исхода у реанимированных пациентов после остановки сердца важно для разработки соответствующих планов ведения. Визуализация головного мозга, электрофизиологические исследования, биомаркеры — все это принимает участие в нейропрогнозе у пациентов с остановкой сердца, однако эти методы являются более дорогостоящими или не подходят для повторения в течение короткого времени. Доказано, что диаметр оболочки зрительного нерва (ОНЗН) связан с повышенным внутричерепным давлением2 и может быть использован в качестве одного из прогностических факторов у пациентов с остановкой сердца. Это просто, быстро и может быть измерено многократно. Дуплекс сонной артерии и транскраниальный дуплекс (ТКД) обеспечивают быстрые, неинвазивные измерения в режиме реального времени функции сосудов головного мозга. Его можно использовать для оценки сосудистой территории путем измерения кровотока, а также для оценки таких факторов, как перфузия головного мозга, морфология бляшек и проходимость внутричерепных коллатералей.

Следовательно, он может играть решающую роль в нейропрогнозе у пациентов после ареста. В этом исследовании исследователь стремился проанализировать диаметры ДОЗН, соотношение ДОЗЗ/ЭТД, параметры каротидного дуплекса и транскаранального дуплекса на разных этапах оказания помощи после остановки сердца, демографические характеристики и информацию о реанимации с неврологическим исходом пациентов после остановки сердца.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wan-Ching Lien, PhD
  • Номер телефона: 65655 +886-223123456
  • Электронная почта: wanchinglien@ntu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Wan-Ching Lien, MD., PhD
          • Номер телефона: 65637 +886-2-23123456
          • Электронная почта: wanchinglien@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с нетравматической остановкой сердца, достигшие восстановления спонтанного кровообращения после реанимации

Описание

Критерии включения:

. Взрослые пациенты с нетравматической остановкой сердца, достигшие восстановления спонтанного кровообращения после реанимации

Критерий исключения:

  • травматическая остановка сердца
  • нетравматическая остановка больных без восстановления спонтанного кровообращения после реанимации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пережившие остановку сердца
возрастные и половые контрольные группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диаметр оболочки зрительного нерва (ОНЗД)
Временное ограничение: 7 дней
ДОЗН, измеренное с помощью УЗИ во время ухода после ареста
7 дней
резистентность сонных артерий
Временное ограничение: 7 дней
резистентность сонных артерий, измеренная с помощью ультразвукового исследования во время оказания помощи после ареста
7 дней
сопротивление средней мозговой артерии
Временное ограничение: 7 дней
сопротивление средней мозговой артерии, измеренное с помощью УЗИ во время лечения после ареста
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

16 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

16 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201911027RINC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться