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Diametro della guaina del nervo ottico, duplex carotideo e duplex transcranico come fattore prognostico

18 maggio 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Diametro della guaina del nervo ottico, duplex carotideo e duplex transcranico come fattore predittivo prognostico nei pazienti post-arresto cardiaco

È stato dimostrato che il diametro della guaina del nervo ottico (ONSD) è associato a un aumento della pressione intracranica e può essere utilizzato come uno dei fattori prognostici nei pazienti con arresto cardiaco. È semplice, veloce e può essere misurato ripetutamente. Il duplex carotideo e il duplex transcranico (TCD) forniscono misure rapide, non invasive e in tempo reale della funzione cerebrovascolare. Può essere utilizzato per valutare il territorio vascolare misurando il flusso sanguigno e per valutare fattori quali la perfusione cerebrale, la morfologia della placca e la pervietà dei collaterali intracranici. Quindi, potrebbe svolgere un ruolo cruciale nella neuroprognosi nei pazienti post-arresto. In questo studio, il ricercatore mirava ad analizzare i diametri ONSD, il rapporto ONSD/diametro trasverso esterno (ETD), i parametri duplex carotideo e transcaraniale in diverse fasi della cura post-arresto cardiaco, le caratteristiche demografiche e le informazioni sulla rianimazione con l'esito neurologico del post -pazienti in arresto cardiaco. Il diametro ONSD e il rapporto ONSD/ETD sono stati confrontati con volontari normali abbinati per età e sesso.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

La previsione dell'esito neurologico nei pazienti rianimati post-arresto cardiaco è importante per adattare piani di gestione appropriati. L'imaging cerebrale, le valutazioni elettrofisiologiche, i biomarcatori partecipano tutti alla neuroprognosi nei pazienti con arresto cardiaco, tuttavia queste modalità sono più costose o non adatte a essere ripetute in breve tempo. È stato dimostrato che il diametro della guaina del nervo ottico (ONSD) è associato a un aumento della pressione intracranica2 e può essere utilizzato come uno dei fattori prognostici nei pazienti con arresto cardiaco. È semplice, veloce e può essere misurato ripetutamente. Il duplex carotideo e il duplex transcranico (TCD) forniscono misure rapide, non invasive e in tempo reale della funzione cerebrovascolare. Può essere utilizzato per valutare il territorio vascolare misurando il flusso sanguigno e per valutare fattori quali la perfusione cerebrale, la morfologia della placca e la pervietà dei collaterali intracranici.

Quindi, potrebbe svolgere un ruolo cruciale nella neuroprognosi nei pazienti post-arresto. In questo studio, il ricercatore mirava ad analizzare i diametri ONSD, il rapporto ONSD/ETD, i parametri del duplex carotideo e del duplex transcaraniale nelle diverse fasi dell'assistenza post-arresto cardiaco, le caratteristiche demografiche e le informazioni sulla rianimazione con l'esito neurologico dei pazienti post-arresto cardiaco.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con arresto cardiaco non traumatico che hanno ottenuto il ritorno della circolazione spontanea dopo la rianimazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

. Pazienti adulti con arresto cardiaco non traumatico che hanno ottenuto il ritorno della circolazione spontanea dopo la rianimazione

Criteri di esclusione:

  • arresti cardiaci traumatici
  • pazienti in arresto non traumatico senza ritorno della circolazione spontanea dopo la rianimazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
sopravvissuti all'arresto cardiaco
controlli appaiati per età e sesso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diametro della guaina del nervo ottico (ONSD)
Lasso di tempo: 7 giorni
ONSD misurato mediante ecografia durante l'assistenza post-arresto
7 giorni
resistenza dell'arteria carotidea
Lasso di tempo: 7 giorni
resistenza dell'arteria carotidea misurata mediante ecografia durante la cura post-arresto
7 giorni
resistenza dell'arteria cerebrale media
Lasso di tempo: 7 giorni
resistenza dell'arteria cerebrale media misurata mediante ecografia durante le cure post-arresto
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 dicembre 2019

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201911027RINC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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