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Diâmetro da Bainha do Nervo Óptico, Duplex Carotídeo e Duplex Transcraniano como Fator Prognóstico

14 de dezembro de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Diâmetro da bainha do nervo óptico, duplex carotídeo e duplex transcraniano como fator preditivo de prognóstico em pacientes pós-parada cardíaca

O diâmetro da bainha do nervo óptico (ONSD) provou estar associado ao aumento da pressão intracraniana e pode ser usado como um dos fatores prognósticos em pacientes com parada cardíaca. É simples, rápido e pode ser medido repetidamente. O duplex carotídeo e o duplex transcraniano (TCD) fornecem medidas rápidas, não invasivas e em tempo real da função cerebrovascular. Ele pode ser usado para avaliar o território vascular medindo o fluxo sanguíneo e para avaliar fatores como perfusão cerebral, morfologia da placa e permeabilidade de colaterais intracranianos. Portanto, poderia atuar como um papel crucial no neuroprognóstico em pacientes pós-parada. Neste estudo, o investigador teve como objetivo analisar os diâmetros ONSD, relação ONSD/diâmetro transverso externo (ETD), duplex carotídeo e duplex transcaranial em diferentes estágios de atendimento pós-parada cardíaca, características demográficas e informações de ressuscitação com o resultado neurológico de pós-parada cardíaca -pacientes com parada cardíaca. O diâmetro ONSD e a relação ONSD/ETD foram comparados com voluntários normais pareados por idade e sexo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A previsão do resultado neurológico em pacientes ressuscitados pós-parada cardíaca é importante para adequar os planos de tratamento apropriados. Imagens cerebrais, avaliações eletrofisiológicas, biomarcadores, todos fazem parte do neuroprognóstico em pacientes com parada cardíaca, no entanto, essas modalidades são mais caras ou não são adequadas para serem repetidas em um curto espaço de tempo. O diâmetro da bainha do nervo óptico (ONSD) provou estar associado ao aumento da pressão intracraniana2 e pode ser usado como um dos fatores prognósticos em pacientes com parada cardíaca. É simples, rápido e pode ser medido repetidamente. O duplex carotídeo e o duplex transcraniano (TCD) fornecem medidas rápidas, não invasivas e em tempo real da função cerebrovascular. Ele pode ser usado para avaliar o território vascular medindo o fluxo sanguíneo e para avaliar fatores como perfusão cerebral, morfologia da placa e permeabilidade de colaterais intracranianos.

Portanto, poderia atuar como um papel crucial no neuroprognóstico em pacientes pós-parada. Neste estudo, o investigador teve como objetivo analisar os diâmetros ONSD, relação ONSD/ETD, duplex carotídeo e duplex transcaranial parâmetros em diferentes estágios de atendimento pós-parada cardíaca, características demográficas e informações de ressuscitação com o resultado neurológico de pacientes pós-parada cardíaca.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos com parada cardíaca não traumática alcançando retorno da circulação espontânea após ressuscitação

Descrição

Critério de inclusão:

. Pacientes adultos com parada cardíaca não traumática alcançando retorno da circulação espontânea após ressuscitação

Critério de exclusão:

  • paradas cardíacas traumáticas
  • pacientes com parada não traumática sem retorno da circulação espontânea após ressuscitação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
sobreviventes de parada cardíaca
controles pareados por idade e sexo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diâmetro da bainha do nervo óptico (ONSD)
Prazo: 7 dias
ONSD medido por ultrassonografia durante o atendimento pós-parada
7 dias
resistência da artéria carótida
Prazo: 7 dias
resistência da artéria carótida medida por ultrassonografia durante o atendimento pós-parada
7 dias
resistência da artéria cerebral média
Prazo: 7 dias
resistência da artéria cerebral média medida por ultrassonografia durante o atendimento pós-parada
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

16 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

12 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201911027RINC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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