- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04510363
Diameter van de optische zenuwschede, carotis-duplex en transcraniale duplex als een prognostische factor
Diameter van de optische zenuwschede, carotis-duplex en transcraniale duplex als een voorspellende voorspellende factor bij patiënten na een hartstilstand
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Voorspelling van de neurologische uitkomst bij gereanimeerde patiënten na een hartstilstand is belangrijk om passende behandelplannen op maat te maken. Beeldvorming van de hersenen, elektrofysiologische evaluaties, biomarkers nemen allemaal deel aan de neuroprognose bij patiënten met een hartstilstand, maar deze modaliteiten zijn duurder of niet geschikt om in korte tijd te herhalen. Het is bewezen dat de diameter van de oogzenuwschede (ONSD) verband houdt met verhoogde intracraniale druk2 en kan worden gebruikt als een van de prognostische factoren bij patiënten met een hartstilstand. Het is eenvoudig, snel en kan herhaaldelijk worden gemeten. Carotis-duplex en transcraniale duplex (TCD) bieden snelle, niet-invasieve, real-time metingen van de cerebrovasculaire functie. Het kan worden gebruikt om het vasculaire territorium te beoordelen door de bloedstroom te meten, en om factoren te evalueren zoals hersenperfusie, plaquemorfologie en doorgankelijkheid van intracraniale collateralen.
Daarom zou het een cruciale rol kunnen spelen bij neuroprognose bij patiënten na arrestatie. In deze studie wilde de onderzoeker de ONSD-diameters, ONSD/ETD-ratio, carotis-duplex en transcaraniale duplex-parameters analyseren in verschillende stadia van post-hartstilstandzorg, demografische kenmerken en reanimatie-informatie met de neurologische uitkomst van post-hartstilstandpatiënten.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Wan-Ching Lien, PhD
- Telefoonnummer: 65655 +886-223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Telefoonnummer: 65637 +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
. Niet-traumatische hartstilstand volwassen patiënten die na reanimatie terugkeer van spontane circulatie bereiken
Uitsluitingscriteria:
- traumatische hartstilstanden
- niet-traumatische arrestatiepatiënten zonder terugkeer van spontane circulatie na reanimatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
overlevenden van een hartstilstand
|
op leeftijd en geslacht afgestemde controles
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
diameter van de optische zenuwschede (ONSD)
Tijdsspanne: 7 dagen
|
ONSD gemeten door middel van echografie tijdens de zorg na arrestatie
|
7 dagen
|
halsslagader weerstand
Tijdsspanne: 7 dagen
|
weerstand van de halsslagader gemeten door middel van echografie tijdens de zorg na arrestatie
|
7 dagen
|
midden cerebrale arterie weerstand
Tijdsspanne: 7 dagen
|
weerstand van de arteria cerebri media gemeten door middel van echografie tijdens de zorg na arrestatie
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201911027RINC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Neurologische disfunctie
-
Universidade do PortoOnbekendSpier zwakte | Dyspneu | Reactive Airways Dysfunction Syndrome (aandoening)Portugal