Średnica osłonki nerwu wzrokowego, zwój tętnicy szyjnej i zwój przezczaszkowy jako czynnik prognostyczny
Średnica osłonki nerwu wzrokowego, zwój tętnicy szyjnej i zwój przezczaszkowy jako prognostyczny czynnik predykcyjny u pacjentów po zatrzymaniu krążenia
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Przewidywanie wyników neurologicznych u resuscytowanych pacjentów po zatrzymaniu krążenia jest ważne, aby dostosować odpowiednie plany postępowania. Obrazowanie mózgu, ocena elektrofizjologiczna, biomarkery biorą udział w neuroprognozie u pacjentów z zatrzymaniem krążenia, jednak metody te są droższe lub nie nadają się do powtórzenia w krótkim czasie. Udowodniono, że średnica osłonek nerwu wzrokowego (ONSD) jest związana ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym2 i może być stosowana jako jeden z czynników prognostycznych u pacjentów z zatrzymaniem krążenia. Jest prosty, szybki i można go mierzyć wielokrotnie. Duplex tętnicy szyjnej i dupleks przezczaszkowy (TCD) zapewniają szybkie, nieinwazyjne pomiary funkcji naczyń mózgowych w czasie rzeczywistym. Może być stosowany do oceny obszaru naczyniowego poprzez pomiar przepływu krwi oraz do oceny czynników, takich jak perfuzja mózgu, morfologia blaszek miażdżycowych i drożność naczyń obocznych wewnątrzczaszkowych.
W związku z tym może odgrywać kluczową rolę w neuroprognozie u pacjentów po zatrzymaniu krążenia. W tym badaniu badacz miał na celu analizę średnic ONSD, stosunku ONSD/ETD, parametrów dupleksu tętnicy szyjnej i dupleksu przezkaranicznego na różnych etapach opieki poresuscytacyjnej, charakterystyki demograficznej i informacji dotyczących resuscytacji z neurologicznymi wynikami pacjentów po zatrzymaniu krążenia.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wan-Ching Lien, PhD
- Numer telefonu: 65655 +886-223123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100
- Rekrutacyjny
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Wan-Ching Lien, MD., PhD
- Numer telefonu: 65637 +886-2-23123456
- E-mail: wanchinglien@ntu.edu.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
. Dorośli pacjenci z nieurazowym zatrzymaniem krążenia uzyskujący powrót spontanicznego krążenia po resuscytacji
Kryteria wyłączenia:
- urazowe zatrzymanie akcji serca
- nieurazowe zatrzymanie krążenia bez powrotu spontanicznego krążenia po resuscytacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
osoby, które przeżyły zatrzymanie akcji serca
|
|
grupy kontrolne dopasowane pod względem wieku i płci
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
średnica osłonki nerwu wzrokowego (ONSD)
Ramy czasowe: 7 dni
|
ONSD mierzone ultrasonograficznie podczas opieki poresuscytacyjnej
|
7 dni
|
|
opór tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: 7 dni
|
opór tętnicy szyjnej mierzony ultrasonograficznie w czasie opieki poresuscytacyjnej
|
7 dni
|
|
opór tętnicy środkowej mózgu
Ramy czasowe: 7 dni
|
opór tętnicy środkowej mózgu mierzony ultrasonograficznie w trakcie opieki poresuscytacyjnej
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Wan-Ching Lien, PhD, National Taiwan University Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201911027RINC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .