感染性ブドウ膜炎における病原体の検出
2020年8月20日 更新者：Ping Fei、Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
中国における感染性ブドウ膜炎における病原体検出
感染性ブドウ膜炎は非常に重要な失明疾患です。
特発性ブドウ膜炎と診断された人の中には、目に病原菌が活動している可能性もあります。
しかし、眼のサンプルの量が限られているため、感染を迅速かつ効果的に診断することは困難です。現在の研究は、検出の広範な診断アプローチを使用して、中国におけるぶどう膜炎の感染性原因を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
感染性ブドウ膜炎は非常に重要な失明疾患です。 特発性ブドウ膜炎と診断された人の中には、目に病原菌が活動している可能性もあります。 しかし、眼のサンプルの量には限界があるため、感染を迅速かつ効果的に診断することは困難です。
この研究は、複数の分子バイオ技術を含む広範な検出アプローチを使用して、中国におけるぶどう膜炎の感染性原因を調査することを目的としています。 また、感染性ブドウ膜炎における病原体の分布についても調査する予定です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Shanghai、中国
- 募集
- Xinhua hospital
-
コンタクト：
- Ping Fei
- 電話番号：86-13636342098
-
主任研究者：
- Ping Fei, MD，PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
臨床的に感染性ブドウ膜炎が疑われる紹介病院の眼科クリニックで、ACタップ手術または診断用硝子体切除術を受ける患者
説明
包含基準:
- 臨床的に感染性ブドウ膜炎が疑われる紹介病院の眼科クリニックの患者
除外基準:
- 包含基準に該当しない患者
- 自己免疫性ブドウ膜炎が確認された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
感染性ブドウ膜炎
感染性ブドウ膜炎が疑われる患者で、診断目的または前房穿刺のために硝子体切除術が行われた患者
|
|
対照群
白内障手術または硝子体手術を受けており、感染性眼疾患が除外されている患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
研究グループにおける眼内感染症の有病率と分布
時間枠：2020年10月～2022年9月
|
研究グループにおける眼内感染症の有病率と分布
|
2020年10月～2022年9月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
研究グループにおける細菌またはウイルス真菌の検出のための複数の分子診断法の感度と特異性
時間枠：2020年10月～2022年9月
|
研究グループにおける細菌またはウイルス真菌の検出のための複数の分子診断法の感度と特異性
|
2020年10月～2022年9月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ping Fei, MD，PhD、Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年10月1日
一次修了 (予想される)
2022年9月30日
研究の完了 (予想される)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月19日
最初の投稿 (実際)
2020年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月20日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- XH-20-014
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有時間枠
研究から2年後
IPD 共有アクセス基準
適切に必要な場合
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。