Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patogenpåvisning ved infektiøs uveitis

Patogenpåvisning ved infektiøs uveitis i Kina

Infektiøs uveitis er en meget vigtig blændende sygdom. Nogle mennesker, der er blevet diagnosticeret med idiopatisk uveitis, kan også have aktiviteten af ​​patogener i øjet. På grund af begrænsningen af ​​mængden af ​​øjenprøver er det imidlertid vanskeligt at stille en hurtig og effektiv diagnose af infektion. Nuværende undersøgelse er at udforske den infektiøse årsag til uveitis i Kina ved at bruge en bred diagnostisk tilgang til påvisning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Infektiøs uveitis er en meget vigtig blændende sygdom. Nogle mennesker, der er blevet diagnosticeret med idiopatisk uveitis, kan også have aktiviteten af ​​patogener i øjet. Men på grund af begrænsningen af ​​mængden af ​​øjenprøver er det vanskeligt at stille en hurtig og effektiv diagnose af infektion.

Undersøgelsen skal udforske den infektiøse årsag til uveitis i Kina ved at bruge en bred diagnostisk tilgang til påvisning, herunder flere molekylære bioteknikker. Vi planlægger også at undersøge fordelingen af ​​patogener i infektiøs uveitis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina
        • Rekruttering
        • Xinhua hospital
        • Kontakt:
          • Ping Fei
          • Telefonnummer: 86-13636342098
        • Ledende efterforsker:
          • Ping Fei, MD,PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient på en henvisningshospital øjenklinik med klinisk mistænkt infektiøs uveitis, som gennemgår AC tap eller diagnostisk vitrektomi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient på en øjenklinik på en øjenklinik med klinisk mistanke om infektiøs uveitis

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er berettiget til inklusionskriterierne
  • Bekræftet autoimmun uveitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
infektiøs uveitis
Patienter, der lider af mistanke om infektiøs uveitis, som får udført vitrektomi til diagnostiske formål eller forkammerhane
Kontrolgruppe
Patienter, der lider af enten grå stærkirurgi eller vitrektomi, og som er blevet udelukket for infektionssygdomme i øjet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst og fordeling af intraokulære infektioner i undersøgelsesgruppen
Tidsramme: Oktober 2020 til september 2022
Forekomst og fordeling af intraokulære infektioner i undersøgelsesgruppen
Oktober 2020 til september 2022

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomheden og specificiteten af ​​flere molekylære diagnostiske metoder til påvisning af bakterier eller virussvampe i undersøgelsesgruppen
Tidsramme: Oktober 2020 til september 2022
Følsomheden og specificiteten af ​​flere molekylære diagnostiske metoder til påvisning af bakterier eller virussvampe i undersøgelsesgruppen
Oktober 2020 til september 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ping Fei, MD,PhD, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2020

Først opslået (Faktiske)

20. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

2 år efter studiet

IPD-delingsadgangskriterier

hvis det er nødvendigt

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektiøs panuveitis

Abonner