Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patogendetektion vid infektiös uveit

29 juli 2026 uppdaterad av: Ping Fei, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Patogendetektion vid infektiös uveit i Kina

Infektiös uveit är en mycket viktig bländande sjukdom. Vissa personer som har diagnostiserats med idiopatisk uveit kan också ha aktiviteten av patogener i ögat. Men på grund av begränsningen av mängden ögonprover är det svårt att ställa en snabb och effektiv diagnos av infektion. Nuvarande studie är att utforska den infektiösa orsaken till uveit i Kina genom att använda en bred diagnostisk metod för upptäckt.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Infektiös uveit är en mycket viktig bländande sjukdom. Vissa personer som har diagnostiserats med idiopatisk uveit kan också ha aktiviteten av patogener i ögat. Men på grund av begränsningen av mängden ögonprov är det svårt att ställa en snabb och effektiv diagnos av infektion.

Studien är att utforska den infektiösa orsaken till uveit i Kina genom att använda en bred diagnostisk metod för upptäckt, inklusive flera molekylära biotekniker. Vi planerar också att utforska spridningen av patogener i infektiös uveit.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Shanghai, Kina
        • Rekrytering
        • Xinhua Hospital
        • Kontakt:
          • Ping Fei
          • Telefonnummer: 86-13636342098
        • Huvudutredare:
          • Ping Fei, MD，PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient på en ögonklinik för remisssjukhus med kliniskt misstänkt infektiös uveit, som genomgår AC-tapp eller diagnostisk vitrektomi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient på en ögonklinik för remisssjukhus med kliniskt misstänkt infektiös uveit

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte är berättigade till inklusionskriterierna
  • Bekräftad autoimmun uveit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
infektiös uveit
Patienter som lider av misstänkt infektiös uveit, som har vitrektomi utförd i diagnostiskt syfte eller främre kammarkran
Kontrollgrupp
Patienter som lider av antingen kataraktkirurgi eller vitrektomi som har uteslutits för infektionssjukdomar i ögonen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens och distribution av intraokulära infektioner i studiegruppen
Tidsram: Okt 2020 till september 2022
Prevalens och distribution av intraokulära infektioner i studiegruppen
Okt 2020 till september 2022

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Känsligheten och specificiteten hos flera molekylära diagnostiska metoder för detektion av bakterier eller virussvampar i studiegruppen
Tidsram: Okt 2020 till september 2022
Känsligheten och specificiteten hos flera molekylära diagnostiska metoder för detektion av bakterier eller virussvampar i studiegruppen
Okt 2020 till september 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: Ping Fei, MD，PhD, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 februari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • XH-20-014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

2 år efter studien

Kriterier för IPD Sharing Access

om det behövs på lämpligt sätt

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera