Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patogeenin havaitseminen tarttuvasta uveiitista

torstai 20. elokuuta 2020 päivittänyt: Ping Fei, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Patogeenien havaitseminen tarttuvasta uveiitista Kiinassa

Tarttuva uveiitti on erittäin tärkeä sokeuttava sairaus. Joillakin ihmisillä, joilla on diagnosoitu idiopaattinen uveiitti, voi myös esiintyä taudinaiheuttajia silmässä. Silmänäytteiden määrän rajallisuuden vuoksi on kuitenkin vaikeaa tehdä nopeaa ja tehokasta infektiodiagnoosia. Nykyisessä tutkimuksessa pyritään tutkimaan uveiitin tarttuvaa syytä Kiinassa käyttämällä laajaa diagnostista havaitsemismenetelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarttuva uveiitti on erittäin tärkeä sokeuttava sairaus. Joillakin ihmisillä, joilla on diagnosoitu idiopaattinen uveiitti, voi myös esiintyä taudinaiheuttajia silmässä. Silmänäytteiden määrän rajallisuuden vuoksi on kuitenkin vaikeaa tehdä nopeaa ja tehokasta infektion diagnoosia.

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia uveiitin tarttuvaa syytä Kiinassa käyttämällä laajaa diagnostista havaitsemismenetelmää, joka sisältää useita molekyylibiotekniikoita. Aiomme myös tutkia taudinaiheuttajien leviämistä tarttuvassa uveiitissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Xinhua hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ping Fei
          • Puhelinnumero: 86-13636342098
        • Päätutkija:
          • Ping Fei, MD,PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas lähetesairaalan silmäklinikalla, jolla on kliinisesti epäilty tarttuva uveiitti, jolle tehdään AC-hana tai diagnostinen vitrektomia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas lähetesairaalan silmäklinikalla, jolla on kliinisesti epäilty tarttuva uveiitti

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä
  • Vahvistettu autoimmuuninen uveiitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
tarttuva uveiitti
Potilaat, joilla on epäilty tarttuva uveiitti, joille on tehty vitrektomia diagnostista tarkoitusta varten tai etukammion taputus
Kontrolliryhmä
Potilaat, jotka kärsivät joko kaihileikkauksesta tai vitrektomiasta ja jotka on suljettu tarttuvien silmäsairauksien vuoksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmänsisäisten infektioiden esiintyvyys ja jakautuminen tutkimusryhmässä
Aikaikkuna: Lokakuusta 2020 syyskuuhun 2022
Silmänsisäisten infektioiden esiintyvyys ja jakautuminen tutkimusryhmässä
Lokakuusta 2020 syyskuuhun 2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Useiden molekyylidiagnostisten menetelmien herkkyys ja spesifisyys bakteerien tai virussienten havaitsemiseksi tutkimusryhmässä
Aikaikkuna: Lokakuusta 2020 syyskuuhun 2022
Useiden molekyylidiagnostisten menetelmien herkkyys ja spesifisyys bakteerien tai virussienten havaitsemiseksi tutkimusryhmässä
Lokakuusta 2020 syyskuuhun 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ping Fei, MD,PhD, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

2 vuotta opintojen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

tarvittaessa asianmukaisesti

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tarttuva panuveiitti

Tilaa