Patogendeteksjon ved smittsom uveitt
20. august 2020 oppdatert av: Ping Fei, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Patogendeteksjon ved infeksiøs uveitt i Kina
Infeksiøs uveitt er en svært viktig blendende sykdom.
Noen mennesker som har blitt diagnostisert med idiopatisk uveitt kan også ha aktiviteten til patogener i øyet.
På grunn av begrensningen av mengden øyeprøver er det imidlertid vanskelig å stille en rask og effektiv diagnose av infeksjon. Nåværende studie er å utforske den infeksiøse årsaken til uveitt i Kina ved å bruke en bred diagnostisk tilnærming for deteksjon.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Detaljert beskrivelse
Infeksiøs uveitt er en svært viktig blendende sykdom. Noen mennesker som har blitt diagnostisert med idiopatisk uveitt kan også ha aktiviteten til patogener i øyet. På grunn av begrenset mengde øyeprøver er det imidlertid vanskelig å stille en rask og effektiv infeksjonsdiagnose.
Studien skal utforske den infeksiøse årsaken til uveitt i Kina ved å bruke en bred diagnostisk tilnærming for deteksjon, inkludert flere molekylære bioteknikker. Vi planlegger også å utforske distribusjonen av patogener i infeksiøs uveitt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Xinhua hospital
-
Ta kontakt med:
- Ping Fei
- Telefonnummer: 86-13636342098
-
Hovedetterforsker:
- Ping Fei, MD，PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient ved en henvisningssykehus med klinisk mistenkt smittsom uveitt, som gjennomgår AC tap eller diagnostisk vitrektomi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient ved en øyeklinikk med klinisk mistanke om smittsom uveitt
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke er kvalifisert for inkluderingskriteriene
- Bekreftet autoimmun uveitt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
smittsom uveitt
Pasienter som lider av mistenkt smittsom uveitt, som har utført vitrektomi for diagnostiske formål eller fremre kammerkran
|
|
Kontrollgruppe
Pasienter som lider av enten kataraktkirurgi eller vitrektomi som er utelukket for smittsomme øyesykdommer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalens og distribusjon av intraokulære infeksjoner i studiegruppen
Tidsramme: Oktober 2020 til september 2022
|
Prevalens og distribusjon av intraokulære infeksjoner i studiegruppen
|
Oktober 2020 til september 2022
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensitiviteten og spesifisiteten til flere molekylære diagnostiske metoder for påvisning av bakterier eller virussopp i studiegruppen
Tidsramme: Oktober 2020 til september 2022
|
Sensitiviteten og spesifisiteten til flere molekylære diagnostiske metoder for påvisning av bakterier eller virussopp i studiegruppen
|
Oktober 2020 til september 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ping Fei, MD，PhD, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. oktober 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. september 2022
Studiet fullført (Forventet)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. august 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2020
Sist bekreftet
1. august 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- XH-20-014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-delingstidsramme
2 år etter studiet
Tilgangskriterier for IPD-deling
om nødvendig
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Infeksiøs panuveitt
-
Shanghai Changzheng HospitalRekruttering