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血液悪性腫瘍患者におけるCD56の異常発現。

2026年3月17日 更新者:Asmaa Hassan mohamed Abdel Mawjoud

臨床病理部 レジデントドクター

CD56(cluster of difference 56) は、多発性骨髄腫で異所的に発現していることがわかりました。 満たされた分析では、CD56 の過剰発現が AML の予後不良因子である可能性があることが示されました。 私たちの知る限り、他の血液悪性腫瘍におけるCD56の発現パターンに関する利用可能なデータはありません。 この作品は、血液悪性腫瘍における CD56 の発現パターンを評価するために設計されています。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

CD56 は、ナチュラル キラー細胞の典型的な表現型マーカーですが、実際には、アルファ、ベータ T 細胞、ガンマ、デルタ T 細胞、樹状細胞、単球など、より多くの免疫細胞によって発現されます。 これらすべての CD56 発現細胞タイプに共通して、T ヘルパー 1 サイトカイン産生や効率的な細胞傷害能など、強力な免疫刺激エフェクター機能があります。 興味深いことに、CD56 免疫細胞分画の数値的、機能的欠陥および表現型の変化の両方が、さまざまな感染性、自己免疫性、または悪性疾患の患者で報告されています。CD56 は、神経細胞接着分子 (NCAM) としても知られています。

血液悪性腫瘍は、骨髄またはリンパ系からの細胞の悪性転換から生じる、発生率、予後、および病因が多様な疾患の不均一なグループです。血液悪性腫瘍には、細胞系統に応じて、骨髄性およびリンパ性という 2 つの主要なグループがあります。 リンパ系新生物は、非ホジキンリンパ腫 (NHL)、ホジキンリンパ腫 (HL)、白血病、多発性骨髄腫 (MM) を含むさまざまなグループです。 新生物および急性白血病には、骨髄増殖性新生物 (MPN)、骨髄異形成/骨髄増殖性新生物 (MDS/MPN)、骨髄異形成症候群 (MDS)、急性骨髄性白血病 (AML)、あいまい系統の急性白血病、B-リンパ芽球性白血病/リンパ腫、T-リンパ芽球性白血病/リンパ腫。血液悪性腫瘍の正確な原因はまだわかっていませんが、複数の疫学研究により、血液悪性腫瘍の発生といくつかの危険因子との関連が報告されています。 ベンゼン曝露や電離放射線など、一部の種類の白血病のリスクを高めることが十分に実証されているいくつかの要因があります。しかし、年齢、性別、喫煙、肥満、C 型肝炎ウイルスなど、他の多くの要因が血液悪性腫瘍と関連していることが観察されました。 (HCV) 感染、家族歴、および農薬への環境曝露がありましたが、明確な証拠はありません。

CD56 は、多発性骨髄腫で異所的に発現していることがわかりました。 満たされた分析では、CD56 の過剰発現が AML の予後不良因子である可能性があることが示されました。 私たちの知る限り、他の血液悪性腫瘍におけるCD56の発現パターンに関する利用可能なデータはありません。 この作品は、血液悪性腫瘍における CD56 の発現パターンを評価するために設計されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:asmaa H mohamed, R.DR
  • 電話番号:+201024850070
  • メール:a94asmaa@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Asyut、エジプト
        • 完了
        • Assiut University
      • Asyut、エジプト
        • 募集
        • Assiut University
        • コンタクト:
          • Assiut

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

造血器悪性腫瘍患者 新たに診断された患者

説明

包含基準:

  • 血液悪性腫瘍の患者。
  • 新たに診断された

除外基準:

  • 血液悪性腫瘍以外の血液疾患を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロールケース
普通の健康な人
フローサイトメトリーによる CD56 の検出
忍耐
血液悪性腫瘍の患者。 新たに診断されました。
フローサイトメトリーによる CD56 の検出

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液悪性腫瘍における CD56 の発現パターンを特定する。
時間枠:1年

フローサイトメトリーによる血液悪性腫瘍における異常な CD56 の発現。 血液悪性腫瘍における異常なCD56の発現の発生率を調査する。

この表現と患者の転帰との相関。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Maged S Mahmoud, prof、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年3月20日

一次修了 (推定)

2027年6月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年9月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月8日

最初の投稿 (実際)

2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月17日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Asmaa Hassan

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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