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혈액암 환자에서 CD56의 비정상적인 발현

2022년 7월 20일 업데이트: Asmaa Hassan mohamed Abdel Mawjoud

임상병리과 레지던트

CD56(분화군 56)은 다발성 골수종에서 이소적으로 발현되는 것으로 확인되었다. 충족된 분석은 CD56 과발현이 AML에서 불리한 예후 인자일 수 있음을 나타냈다. 우리가 아는 한, 다른 혈액 악성 종양에서 CD56의 발현 패턴에 대한 데이터는 없습니다. 이 작업은 혈액 악성 종양에서 CD56의 발현 패턴을 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

CD56은 자연 살해 세포의 전형적인 표현형 마커이지만 실제로 알파, 베타 T 세포, 감마, 델타 T 세포, 수지상 세포 및 단핵구를 포함하여 더 많은 면역 세포에 의해 발현될 수 있습니다. 이러한 모든 CD56 발현 세포 유형에 공통적으로 T 헬퍼 1 사이토카인 생산 및 효율적인 세포독성 능력을 포함하는 강력한 면역자극 효과기 기능이 있습니다. 흥미롭게도 CD56 면역 세포 분획의 수치적, 기능적 결함 및 표현형 변경이 다양한 감염, 자가 면역 또는 악성 질환 환자에서 보고되었습니다. CD56은 신경 세포 부착 분자(NCAM)로도 알려져 있습니다.

혈액 악성 종양은 골수 또는 림프계 세포의 악성 변형으로 인해 발생하는 다양한 발생률, 예후 및 병인의 이질적인 질병 그룹입니다. 세포 계통에 따라 혈액 악성 종양에는 골수성 및 림프성 두 가지 주요 그룹이 있습니다. 림프성 신생물은 비호지킨 림프종(NHL), 호지킨 림프종(HL), 백혈병 및 다발성 골수종(MM)을 포함하는 다양한 그룹입니다.골수성 신생물 및 급성 백혈병에는 다음이 포함됩니다. 림프구성 백혈병/림프종. 여러 역학 연구에서 혈액 악성 종양의 발달과 여러 위험 요인 사이의 연관성이 보고되었지만 혈액 악성 종양의 정확한 원인은 아직 알려지지 않았습니다. 일부 요인은 벤젠 노출 및 전리 방사선과 같은 일부 유형의 백혈병 위험을 증가시키는 것으로 잘 기록되어 있습니다. (HCV) 감염, 가족력, 살충제에 대한 환경 노출이 있지만 명확한 증거는 없습니다.

CD56은 다발성 골수종에서 이소적으로 발현되는 것으로 밝혀졌다. 충족된 분석은 CD56 과발현이 AML에서 불리한 예후 인자일 수 있음을 나타냈다. 우리가 아는 한, 다른 혈액 악성 종양에서 CD56의 발현 패턴에 대한 데이터는 없습니다. 이 작업은 혈액 악성 종양에서 CD56의 발현 패턴을 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • 모병
        • Assiut University
        • 연락하다:
          • Assiut
      • Assiut, 이집트
        • 완전한
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

혈액암 환자 신규진단

설명

포함 기준:

  • 혈액암 환자.
  • 새로 진단

제외 기준:

  • 혈액암 이외의 혈액학적 장애가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어 케이스
정상적인 건강한 사람
진단 검사: CD56
유동 세포 계측법에 의한 CD56 검출
환자
혈액암 환자. 새로 진단되었습니다.
진단 검사: CD56
유동 세포 계측법에 의한 CD56 검출

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 악성종양에서 CD56의 발현 패턴을 확인하기 위함.
기간: 1년

유동 세포 계측법에 의한 혈액 악성 종양에서 비정상적인 CD56의 발현. 혈액 악성 종양에서 이상 CD56의 발현 발생률을 탐색합니다.

이 표현과 환자의 결과 사이의 상관 관계.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asmaa Hassan mohamed Abdel Mawjoud

수사관

  • 연구 책임자: Maged S Mahmoud, prof, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 20일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Asmaa Hassan

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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