Espressione aberrante di CD56 in pazienti con neoplasie ematologiche.

Il CD56 è il marcatore fenotipico archetipico delle cellule natural killer, ma in realtà può essere espresso da molte più cellule immunitarie, tra cui alfa, cellule beta T, gamma, cellule delta T, cellule dendritiche e monociti. Comune a tutti questi tipi di cellule che esprimono CD56 hanno forti funzioni effettrici immunostimolanti, inclusa la produzione di citochine T helper 1 e un'efficiente capacità citotossica. È interessante notare che sia le carenze numeriche, funzionali che le alterazioni fenotipiche della frazione di cellule immunitarie CD56 sono state riportate in pazienti con varie malattie infettive, autoimmuni o maligne. CD56 è anche noto come molecola di adesione delle cellule neurali (NCAM).

Le neoplasie ematologiche sono un gruppo eterogeneo di malattie di diversa incidenza, prognosi ed eziologia che derivano dalla trasformazione maligna delle cellule del midollo osseo o del sistema linfatico. Esistono due gruppi principali di neoplasie ematologiche in base al loro lignaggio cellulare: mieloide e linfoide. Le neoplasie linfoidi sono un gruppo variegato che comprende il linfoma non Hodgkin (NHL), il linfoma di Hodgkin (HL), la leucemia e il mieloma multiplo (MM). mieloide neoplasie e leucemia acuta includono: neoplasie mieloproliferative (MPN), neoplasie mielodisplastiche/mieloproliferative (MDS/MPN), sindromi mielodisplastiche (MDS), leucemia mieloide acuta (LMA), leucemie acute di linea ambigua, leucemia/linfoma linfoblastico B, leucemia T- leucemia linfoblastica/linfoma. Le cause esatte delle neoplasie ematologiche sono ancora sconosciute, sebbene numerosi studi epidemiologici abbiano riportato un'associazione tra lo sviluppo di neoplasie ematologiche e diversi fattori di rischio. Alcuni fattori sono ben documentati per aumentare il rischio di alcuni tipi di leucemia come l'esposizione al benzene e le radiazioni ionizzanti. Tuttavia, è stato osservato che molti altri fattori hanno un'associazione con neoplasie ematologiche come età, sesso, fumo di tabacco, obesità, virus dell'epatite C (HCV) , storia familiare ed esposizione ambientale ai pesticidi ma senza prove chiare.

CD56 è risultato essere espresso ectopicamente nel mieloma multiplo. Un'analisi met ha indicato che la sovraespressione di CD56 può essere un fattore prognostico avverso nell'AML. Per quanto ne sappiamo, non sono disponibili dati sul modello di espressione di CD56 in altre neoplasie ematologiche. Questo lavoro è progettato per valutare il pattern di espressione di CD56 nelle neoplasie ematologiche.