Expression aberrante de CD56 chez les patients atteints d'hémopathies malignes.

CD56 est le marqueur phénotypique archétypal des cellules tueuses naturelles, mais peut en fait être exprimé par de nombreuses autres cellules immunitaires, notamment les cellules alpha, bêta T, gamma, delta T, les cellules dendritiques et les monocytes. Tous ces types de cellules exprimant CD56 ont en commun de fortes fonctions effectrices immunostimulatrices, notamment la production de cytokines T helper 1 et une capacité cytotoxique efficace. Fait intéressant, des déficiences numériques et fonctionnelles et des altérations phénotypiques de la fraction de cellules immunitaires CD56 ont été signalées chez des patients atteints de diverses maladies infectieuses, auto-immunes ou malignes. Le CD56 est également connu sous le nom de molécule d'adhésion des cellules neurales (NCAM).

Les hémopathies malignes sont un groupe hétérogène de maladies d'incidence, de pronostic et d'étiologie divers qui résultent de la transformation maligne des cellules de la moelle osseuse ou du système lymphatique. Il existe deux grands groupes d'hémopathies malignes selon leur lignée cellulaire : myéloïde et lymphoïde. Les néoplasmes lymphoïdes sont un groupe varié qui comprend le lymphome non hodgkinien (LNH), le lymphome hodgkinien (LH), la leucémie et le myélome multiple (MM). néoplasmes et leucémies aiguës comprennent : Tumeurs myéloprolifératives (MPN), Tumeurs myélodysplasiques/myéloprolifératives (MDS/MPN), Syndromes myélodysplasiques (MDS), Leucémie myéloïde aiguë (LAM), Leucémies aiguës de lignée ambiguë, Leucémie/lymphome lymphoblastique B, T- leucémie/lymphome lymphoblastique. Les causes exactes des hémopathies malignes sont encore inconnues, bien que plusieurs études épidémiologiques aient rapporté une association entre le développement des hémopathies malignes et plusieurs facteurs de risque. Certains facteurs sont bien documentés pour augmenter le risque de certains types de leucémie tels que l'exposition au benzène et les rayonnements ionisants. (VHC), les antécédents familiaux et l'exposition environnementale aux pesticides, mais sans preuves claires.

CD56 s'est avéré être exprimé de manière ectopique dans le myélome multiple. Une analyse met a indiqué que la surexpression de CD56 peut être un facteur pronostique défavorable dans la LAM. Au meilleur de notre connaissance, aucune donnée disponible sur le modèle d'expression de CD56 dans d'autres hémopathies malignes. Ce travail est conçu pour évaluer le modèle d'expression de CD56 dans les hémopathies malignes.