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思春期の学生の背中の変形

2020年9月8日 更新者:Dalia Mahran、Assiut University

エルカルガ市の思春期の学生の背中の奇形 - 新しいヴァリー県 - エジプト

  1. エル カルガ市の公立予備校および中等学校の思春期男子の脊柱側弯症および脊柱後弯症の有病率を判定します。
  2. エル カルガ市の公立予備校および中等学校における青年期の男性の脊柱側弯症および脊柱後弯症の病因と形態に影響を与える要因を特定すること。
  3. エル カルガ市の公立予備校および中等学校の思春期の男子生徒の脊柱側弯症および脊柱後弯症が関連するライフ スタイルの側面に及ぼす影響を評価すること。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

凹面の前方および後方の湾曲は、脊柱の生理学的位置の一部であり、頸椎前弯、胸部後弯、腰椎前弯、および新しい仙骨および尾骨後弯によって表されます。 これらすべての湾曲にもかかわらず、脊柱は、応力に耐えるためにまっすぐで剛性の軸として機械的に機能し、動きを可能にするために機能的に柔軟でなければなりません. この相反する動作 (剛性と柔軟性) の組み合わせは、調和的に収縮および弛緩し、脊柱構造に加えられた衝撃を吸収する筋肉によって形成される複雑な安定化システムの結果です。 生体力学的に言えば、脊柱は骨盤帯と肩甲骨ベルト、上肢と下肢の位置と応力に影響を及ぼし、影響を受けます。 姿勢の変形および変化は、骨構造の観点からだけでなく、脊柱によって表される機能アセンブリの観点からも評価されるべきです[2]。

思春期は、神経系と筋骨格系がまだ完全に発達していない急速な身体的発達の段階です。 脊椎の物理的形態の変化は、非特異的な背中の痛みなどの筋骨格系の状態を引き起こすことが知られています。 さらに、脊柱側弯症および脊柱後弯症などの脊椎の形態。

脊柱側弯症の早期発見と介入により、脊柱側弯症の進行を防ぐことができ、可動性、活動、または快適さを妨げません。 脊柱側弯症は、無症候性のままである割合が大きい [4] ため、スクリーニングの実現可能性は価値があります

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

入学準備2・3年生、中学1年生の男子生徒が対象です。

説明

包含基準:

  • 進学2・3年・中学1年の男子学生

除外基準:

  • 女子生徒

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート
時間枠:3ヶ月
自己管理アンケート
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年9月1日

一次修了 (予期された)

2021年10月1日

研究の完了 (予期された)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月8日

最初の投稿 (実際)

2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月8日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Back deformity in adolescents

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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