肉腫外科医におけるリンパ節流域の外科的管理と外科的実践パターンの特定
2024年2月27日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
リンパ節流域の外科的管理に関する四肢および体幹肉腫外科医の調査
この研究では、肉腫外科医の外科的実践パターンを特定し、よりよく理解するために、四肢および体幹軟部肉腫 (ETSTS) のリンパ節流域の外科的管理を調査します。
ETSTS は、リンパ節を含む離れた場所に広がることが知られており、病気のいくつかのサブタイプは他のものよりもリンパ節に広がります。
これにより、肉腫外科医は、リンパ節転移の多い患者を含め、患者ごとに異なる治療を行うようになりました。
この研究の目的は、ETSTS 外科医の診療パターンを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I.四肢および体幹軟部肉腫（ETSTS）のリンパ節流域の管理に関する肉腫外科医の診療パターンを特定する。
Ⅱ．外科医が ETSTS のセンチネル リンパ節生検および/またはリンパ節郭清を実施する時期と、リンパ節転移を有する可能性が高い肉腫の高リスク サブタイプの管理が異なるかどうかを特定します。
III.腫瘍外科専門医と整形外科腫瘍外科医の診療パターンの違いを特定します。
概要：
参加者は、四肢肉腫のリンパ節流域をどのように管理するかを尋ねる 5 ～ 10 分以上のオンライン アンケートに回答します。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Christina L. Roland
- 電話番号：713-792-6940
- メール：clroland@mdanderson.org
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主任研究者：
- Christina L. Roland
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The Society of Surgical Oncology および Musculoskeletal Tumor Society のメンバーであり、四肢および体幹の軟部組織肉腫を治療する外科医を担当しています。
説明
包含基準:
- 現在、ETSTS を治療する外科医であり、The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society のメンバーです。
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察（調査）
参加者は、四肢肉腫のリンパ節流域をどのように管理するかを尋ねる 5 ～ 10 分以上のオンライン アンケートに回答します。
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調査を完了する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肉腫外科医の診療パターン
時間枠：2年まで
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四肢および体幹軟部肉腫 (ETSTS) のリンパ節流域の管理に関する肉腫外科医の診療パターンを特定します。
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2年まで
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ETSTSのためのセンチネルリンパ節生検および/またはリンパ節郭清
時間枠：2年まで
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外科医が ETSTS のセンチネル リンパ節生検および/またはリンパ節郭清を実施する時期、およびリンパ節転移を有する可能性が高い肉腫の高リスク サブタイプの管理が異なるかどうかを特定します。
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2年まで
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練習パターンの違い
時間枠：2年まで
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腫瘍外科専門医と整形外科腫瘍外科医の診療パターンの違いを特定します。
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2年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christina L Roland、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月22日
一次修了 (実際)
2024年2月26日
研究の完了 (実際)
2024年2月26日
試験登録日
最初に提出
2020年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月11日
最初の投稿 (実際)
2020年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月27日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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