Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace chirurgického řešení povodí lymfatických uzlin a vzorce chirurgické praxe mezi chirurgy sarkomu

27. února 2024 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Průzkum chirurgů sarkomů končetin a trupu s ohledem na chirurgické řešení povodí lymfatických uzlin

Tato studie zkoumá chirurgickou léčbu povodí lymfatických uzlin pro sarkom měkkých tkání končetin a trupu (ETSTS) s cílem identifikovat a lépe porozumět vzorcům chirurgické praxe sarkomových chirurgů. Je známo, že ETSTS se šíří do vzdálených míst včetně lymfatických uzlin, přičemž některé podtypy onemocnění se šíří do lymfatických uzlin více než jiné. To vedlo k tomu, že chirurgové zabývající se sarkomem zacházeli s pacienty odlišně, včetně pacientů s větším postižením lymfatických uzlin. Účelem této studie je prozkoumat vzorce praxe chirurgů ETSTS.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Identifikujte praktiky sarkomových chirurgů s ohledem na léčbu povodí lymfatických uzlin u sarkomů měkkých tkání končetin a trupu (ETSTS).

II. Zjistěte, kdy by chirurgové provedli biopsii sentinelové lymfatické uzliny a/nebo disekci lymfatických uzlin pro ETSTS a zda se léčba liší u vysoce rizikových podtypů sarkomu, u kterých je větší pravděpodobnost, že budou mít metastázy do uzlin.

III. Identifikujte rozdíly ve vzorcích praxe mezi chirurgickými onkology a ortopedickými onkology.

OBRYS:

Účastníci během 5–10 minut vyplní online průzkum a ptají se, jak by zvládli povodí lymfatických uzlin u sarkomu končetiny.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Christina L. Roland

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Cvičící chirurgové, kteří jsou členy Společnosti chirurgické onkologie a společnosti pro muskuloskeletální nádory a léčí sarkomy měkkých tkání končetin a trupu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • V současné době praktikující chirurgové, kteří léčí ETSTS a jsou členy Společnosti chirurgické onkologie a společnosti pro muskuloskeletální nádory

Kritéria vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pozorovací (průzkum)
Účastníci během 5–10 minut vyplní online průzkum a ptají se, jak by zvládli povodí lymfatických uzlin u sarkomu končetiny.
Jiný: Správa průzkumu
Kompletní průzkum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procvičte si vzorce sarkomových chirurgů
Časové okno: Až 2 roky
Identifikuje praktiky sarkomových chirurgů s ohledem na léčbu povodí lymfatických uzlin u sarkomů měkkých tkání končetin a trupu (ETSTS).
Až 2 roky
Biopsie sentinelové lymfatické uzliny a/nebo disekce lymfatických uzlin pro ETSTS
Časové okno: Až 2 roky
Zjistí, kdy by chirurgové provedli biopsii sentinelové lymfatické uzliny a/nebo disekci lymfatických uzlin pro ETSTS a zda se léčba liší u vysoce rizikových podtypů sarkomu, u nichž je větší pravděpodobnost, že budou mít metastázy do uzlin.
Až 2 roky
Rozdíly ve vzorcích praxe
Časové okno: Až 2 roky
Identifikuje rozdíly ve vzorcích praxe mezi chirurgickými onkology a ortopedickými onkology.
Až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

26. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

26. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

17. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

29. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06478 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sarkom měkkých tkání

Klinické studie na Správa průzkumu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit