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Identificazione della gestione chirurgica dei bacini linfonodali e dei modelli di pratica chirurgica tra i chirurghi del sarcoma

27 febbraio 2024 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Indagine sui chirurghi del sarcoma delle estremità e del tronco per quanto riguarda la gestione chirurgica dei bacini linfonodali

Questo studio indaga la gestione chirurgica dei bacini linfonodali per il sarcoma dei tessuti molli delle estremità e del tronco (ETSTS) per identificare e comprendere meglio i modelli di pratica chirurgica dei chirurghi del sarcoma. È noto che ETSTS si diffonde in luoghi distanti, inclusi i linfonodi, con alcuni sottotipi della malattia che si diffondono ai linfonodi più di altri. Ciò ha portato i chirurghi del sarcoma a trattare i pazienti in modo diverso l'uno dall'altro, compresi quelli con un maggiore coinvolgimento dei linfonodi. Lo scopo di questo studio è quello di indagare i modelli di pratica dei chirurghi ETSTS.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Identificare i modelli di pratica dei chirurghi del sarcoma rispetto alla gestione dei bacini linfonodali per i sarcomi dei tessuti molli delle estremità e del tronco (ETSTS).

II. Identificare quando i chirurghi eseguirebbero la biopsia del linfonodo sentinella e/o la dissezione del linfonodo per ETSTS e se la gestione differisce per i sottotipi di sarcoma ad alto rischio che hanno maggiori probabilità di avere metastasi linfonodali.

III. Identificare le differenze nei modelli di pratica tra oncologi chirurgici e chirurghi oncologici ortopedici.

CONTORNO:

I partecipanti completano un sondaggio online della durata di 5-10 minuti chiedendo come gestirebbero i bacini linfonodali nel sarcoma delle estremità.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Christina L. Roland

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chirurghi praticanti che sono membri della Society of Surgical Oncology e della Musculoskeletal Tumor Society e trattano i sarcomi dei tessuti molli delle estremità e del tronco.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Chirurghi attualmente praticanti che curano l'ETSTS e sono membri della Society of Surgical Oncology e della Musculoskeletal Tumor Society

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale (sondaggio)
I partecipanti completano un sondaggio online della durata di 5-10 minuti chiedendo come gestirebbero i bacini linfonodali nel sarcoma delle estremità.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Sondaggio completo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli di pratica dei chirurghi del sarcoma
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Identificherà i modelli di pratica dei chirurghi del sarcoma rispetto alla gestione dei bacini linfonodali per i sarcomi dei tessuti molli delle estremità e del tronco (ETSTS).
Fino a 2 anni
Biopsia del linfonodo sentinella e/o dissezione del linfonodo per ETSTS
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Identificherà quando i chirurghi eseguiranno la biopsia del linfonodo sentinella e/o la dissezione del linfonodo per ETSTS e se la gestione differisce per i sottotipi di sarcoma ad alto rischio che hanno maggiori probabilità di avere metastasi linfonodali.
Fino a 2 anni
Differenze nei modelli di pratica
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Identificherà le differenze nei modelli di pratica tra oncologi chirurgici e chirurghi oncologici ortopedici.
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

26 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06478 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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