Identifiering av kirurgisk behandling av lymfkörtelbassänger och kirurgiska mönster bland sarkomkirurger
27 februari 2024 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
Undersökning av extremitets- och trunksarkomkirurger angående kirurgisk behandling av lymfkörtelbassänger
Denna studie undersöker den kirurgiska behandlingen av lymfkörtelbassänger för extremitets- och bålsarkom (ETSTS) för att identifiera och bättre förstå sarkomkirurgers kirurgiska praxismönster.
ETSTS har varit känt för att sprida sig till avlägsna platser inklusive lymfkörtlar, med vissa subtyper av sjukdomen som sprider sig till lymfkörtlar mer än andra.
Detta har lett till att sarkomkirurger behandlar patienter på olika sätt, inklusive de med mer lymfkörtelinblandning.
Syftet med denna studie är att undersöka praktikmönstren hos ETSTS-kirurger.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PRIMÄRA MÅL:
I. Identifiera övningsmönster för sarkomkirurger med avseende på hantering av lymfkörtelbassänger för extremitets- och bålvävnadssarkom (ETSTS).
II. Identifiera när kirurger skulle utföra vaktpostlymfkörtelbiopsi och/eller lymfkörteldissektion för ETSTS och om hanteringen skiljer sig för högrisksubtyper av sarkom som är mer benägna att ha nodalmetastaser.
III. Identifiera skillnader i praktikmönster mellan kirurgiska onkologer och ortopediska onkologiska kirurger.
SKISSERA:
Deltagarna fyller i en onlineenkät under 5-10 minuter och frågar hur de skulle hantera lymfkörtelbassänger i extremitetssarkom.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Christina L. Roland
- Telefonnummer: 713-792-6940
- E-post: clroland@mdanderson.org
-
Huvudutredare:
- Christina L. Roland
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Praktiserande kirurger som är medlemmar i The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society och behandlar mjukdelssarkom i extremiteter och bål.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- För närvarande praktiserande kirurger som behandlar ETSTS och är medlemmar i The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Observation (undersökning)
Deltagarna fyller i en onlineenkät under 5-10 minuter och frågar hur de skulle hantera lymfkörtelbassänger i extremitetssarkom.
|
Fyll i enkäten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Öva mönster av sarkomkirurger
Tidsram: Upp till 2 år
|
Kommer att identifiera övningsmönster för sarkomkirurger med avseende på hantering av lymfkörtelbassänger för extremitets- och bålvävnadssarkom (ETSTS).
|
Upp till 2 år
|
|
Sentinel lymfkörtelbiopsi och/eller lymfkörteldissektion för ETSTS
Tidsram: Upp till 2 år
|
Kommer att identifiera när kirurger skulle utföra sentinel lymfkörtelbiopsi och/eller lymfkörteldissektion för ETSTS, och om hanteringen skiljer sig för högrisksubtyper av sarkom som är mer benägna att ha nodalmetastaser.
|
Upp till 2 år
|
|
Skillnader i övningsmönster
Tidsram: Upp till 2 år
|
Kommer att identifiera skillnader i praktikmönster mellan kirurgiska onkologer och ortopediska onkologiska kirurger.
|
Upp till 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 juni 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
26 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
26 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 september 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2020
Första postat (Faktisk)
17 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
29 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .