Identyfikacja postępowania chirurgicznego w obrębie basenów węzłów chłonnych i schematy postępowania chirurgicznego wśród chirurgów zajmujących się mięsakami
27 lutego 2024 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Ankieta wśród chirurgów zajmujących się mięsakami kończyn i tułowia dotycząca leczenia chirurgicznego basenów węzłów chłonnych
Niniejsze badanie dotyczy leczenia chirurgicznego węzłów chłonnych w przypadku mięsaka tkanek miękkich kończyn i tułowia (ETSTS) w celu zidentyfikowania i lepszego zrozumienia wzorców praktyki chirurgicznej chirurgów zajmujących się mięsakami.
Wiadomo, że ETSTS rozprzestrzenia się do odległych miejsc, w tym do węzłów chłonnych, przy czym niektóre podtypy choroby rozprzestrzeniają się do węzłów chłonnych bardziej niż inne.
Doprowadziło to do tego, że chirurdzy zajmujący się mięsakami traktują pacjentów inaczej, w tym pacjentów z większym zajęciem węzłów chłonnych.
Celem tego badania jest zbadanie wzorców praktyki chirurgów ETSTS.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Zidentyfikować schematy postępowania chirurgów zajmujących się mięsakami w odniesieniu do postępowania w obrębie basenów węzłów chłonnych w przypadku mięsaków tkanek miękkich kończyn i tułowia (ETSTS).
II. Określ, kiedy chirurdzy wykonaliby biopsję węzła wartowniczego i/lub rozwarstwienie węzłów chłonnych w przypadku ETSTS i czy postępowanie różni się w przypadku podtypów mięsaka wysokiego ryzyka, w przypadku których istnieje większe prawdopodobieństwo przerzutów do węzłów chłonnych.
III. Zidentyfikuj różnice w wzorcach praktyki między chirurgami onkologami a ortopedami chirurgami onkologicznymi.
ZARYS:
Uczestnicy wypełniają ankietę online przez 5-10 minut, pytając, jak poradziliby sobie z basenami węzłów chłonnych w mięsaku kończyny.
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Christina L. Roland
- Numer telefonu: 713-792-6940
- E-mail: clroland@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- Christina L. Roland
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Praktykujący chirurdzy, którzy są członkami Towarzystwa Chirurgii Onkologicznej i Towarzystwa Guzów Mięśniowo-Szkieletowych i leczą mięsaki tkanek miękkich kończyn i tułowia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obecnie praktykujący chirurdzy, którzy leczą ETSTS i są członkami The Society of Surgical Oncology i Musculoskeletal Tumor Society
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjny (ankieta)
Uczestnicy wypełniają ankietę online przez 5-10 minut, pytając, jak poradziliby sobie z basenami węzłów chłonnych w mięsaku kończyny.
|
Wypełnij ankietę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wzorce praktyki chirurgów mięsaków
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zidentyfikuje wzorce praktyki chirurgów mięsaków w odniesieniu do zarządzania basenami węzłów chłonnych w przypadku mięsaków tkanek miękkich kończyn i tułowia (ETSTS).
|
Do 2 lat
|
|
Biopsja węzła wartowniczego i/lub rozwarstwienie węzła chłonnego pod kątem ETSTS
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Określi, kiedy chirurdzy wykonaliby biopsję węzła wartowniczego i/lub rozwarstwienie węzłów chłonnych w przypadku ETSTS oraz czy postępowanie różni się w przypadku podtypów mięsaka wysokiego ryzyka, w przypadku których istnieje większe prawdopodobieństwo przerzutów do węzłów chłonnych.
|
Do 2 lat
|
|
Różnice we wzorcach ćwiczeń
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Zidentyfikuje różnice w wzorcach praktyki między chirurgami onkologami a ortopedami chirurgami onkologicznymi.
|
Do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 czerwca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 lutego 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
26 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 września 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
29 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .