Identificação do manejo cirúrgico das bacias linfonodais e padrões de prática cirúrgica entre cirurgiões de sarcoma
27 de fevereiro de 2024 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Pesquisa de Cirurgiões de Sarcoma de Extremidades e Tronco em Relação ao Tratamento Cirúrgico de Bacias de Linfonodos
Este estudo investiga o manejo cirúrgico das bacias linfonodais para sarcoma de tecidos moles de extremidade e tronco (ETSTS) para identificar e entender melhor os padrões de prática cirúrgica dos cirurgiões de sarcoma.
Sabe-se que a ETSTS se espalhou para locais distantes, incluindo gânglios linfáticos, com alguns subtipos da doença se espalhando para os gânglios linfáticos mais do que outros.
Isso levou os cirurgiões de sarcoma a tratar os pacientes de maneira diferente uns dos outros, incluindo aqueles com mais envolvimento dos gânglios linfáticos.
O objetivo deste estudo é investigar os padrões de prática dos cirurgiões ETSTS.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Identificar os padrões de prática dos cirurgiões de sarcoma com relação ao manejo de bacias linfonodais para sarcomas de partes moles de extremidades e tronco (ETSTS).
II. Identificar quando os cirurgiões realizariam biópsia de linfonodo sentinela e/ou dissecção de linfonodo para ETSTS e se o manejo difere para subtipos de sarcoma de alto risco que são mais propensos a ter metástases ganglionares.
III. Identificar diferenças nos padrões de prática entre oncologistas cirúrgicos e cirurgiões oncológicos ortopédicos.
CONTORNO:
Os participantes completam uma pesquisa on-line durante 5 a 10 minutos, perguntando como eles lidariam com as bacias de linfonodos no sarcoma de extremidade.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contato:
- Christina L. Roland
- Número de telefone: 713-792-6940
- E-mail: clroland@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Christina L. Roland
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Cirurgiões praticantes que são membros da Sociedade de Oncologia Cirúrgica e da Sociedade de Tumores Musculosqueléticos e tratam sarcomas de partes moles de extremidades e tronco.
Descrição
Critério de inclusão:
- Atualmente praticando cirurgiões que tratam ETSTS e são membros da Sociedade de Oncologia Cirúrgica e Sociedade de Tumores Musculoesqueléticos
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Observacional (pesquisa)
Os participantes completam uma pesquisa on-line durante 5 a 10 minutos, perguntando como eles lidariam com as bacias de linfonodos no sarcoma de extremidade.
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Pesquisa completa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Padrões de prática de cirurgiões de sarcoma
Prazo: Até 2 anos
|
Identificará os padrões de prática dos cirurgiões de sarcoma com relação ao manejo de bacias de linfonodos para sarcomas de partes moles de extremidades e tronco (ETSTS).
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Até 2 anos
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Biópsia de linfonodo sentinela e/ou dissecção de linfonodo para ETSTS
Prazo: Até 2 anos
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Identificará quando os cirurgiões realizariam biópsia de linfonodo sentinela e/ou dissecção de linfonodo para ETSTS e se o manejo difere para subtipos de sarcoma de alto risco com maior probabilidade de ter metástases nodais.
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Até 2 anos
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Diferenças nos padrões de prática
Prazo: Até 2 anos
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Identificará diferenças nos padrões de prática entre oncologistas cirúrgicos e cirurgiões oncológicos ortopédicos.
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Até 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de junho de 2020
Conclusão Primária (Real)
26 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
29 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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