Identificatie van chirurgische behandeling van lymfeklierbassins en chirurgische praktijkpatronen bij sarcoomchirurgen
27 februari 2024 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Onderzoek van extremiteiten- en rompsarcoomchirurgen met betrekking tot chirurgische behandeling van lymfeklierbekkens
Deze studie onderzoekt de chirurgische behandeling van lymfeklierbassins voor ledematen- en rompwekedelensarcoom (ETSTS) om de chirurgische praktijkpatronen van sarcoomchirurgen te identificeren en beter te begrijpen.
Het is bekend dat ETSTS zich verspreidt naar afgelegen locaties, waaronder lymfeklieren, waarbij sommige subtypes van de ziekte zich meer naar lymfeklieren verspreiden dan andere.
Dit heeft ertoe geleid dat sarcoomchirurgen patiënten verschillend van elkaar behandelen, ook degenen met meer lymfeklierbetrokkenheid.
Het doel van deze studie is om de praktijkpatronen van ETSTS-chirurgen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIRE DOELEN:
I. Identificeer de praktijkpatronen van sarcoomchirurgen met betrekking tot de behandeling van lymfeklierbassins voor extremiteits- en rompwekedelensarcomen (ETSTS).
II. Identificeer wanneer chirurgen een schildwachtklierbiopsie en/of lymfeklierdissectie zouden uitvoeren voor ETSTS en of de behandeling verschilt voor risicovolle subtypes van sarcoom die meer kans hebben op kliermetastasen.
III. Identificeer verschillen in praktijkpatronen tussen chirurgisch oncologen en orthopedisch oncologisch chirurgen.
OVERZICHT:
Deelnemers vullen gedurende 5-10 minuten een online enquête in met de vraag hoe zij de lymfeklierbekkens in het extremiteitensarcoom zouden beheren.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Christina L. Roland
- Telefoonnummer: 713-792-6940
- E-mail: clroland@mdanderson.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Christina L. Roland
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Oefenende chirurgen die lid zijn van The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society, en extremiteits- en rompwekedelensarcomen behandelen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Momenteel praktiserende chirurgen die ETSTS behandelen en lid zijn van The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (enquête)
Deelnemers vullen gedurende 5-10 minuten een online enquête in met de vraag hoe zij de lymfeklierbekkens in het extremiteitensarcoom zouden beheren.
|
Volledige enquête
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefenpatronen van sarcoomchirurgen
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Zal de praktijkpatronen van sarcoomchirurgen identificeren met betrekking tot het beheer van lymfeklierbassins voor extremiteits- en rompwekedelensarcomen (ETSTS).
|
Tot 2 jaar
|
|
Schildwachtklierbiopsie en/of lymfeklierdissectie voor ETSTS
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Zal bepalen wanneer chirurgen schildwachtklierbiopsie en/of lymfeklierdissectie zouden uitvoeren voor ETSTS, en of het management verschilt voor risicovolle subtypes van sarcoom die meer kans hebben op kliermetastasen.
|
Tot 2 jaar
|
|
Verschillen in oefenpatronen
Tijdsspanne: Tot 2 jaar
|
Zal verschillen in praktijkpatronen tussen chirurgisch oncologen en orthopedisch oncologisch chirurgen identificeren.
|
Tot 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 februari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
29 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .