Identifisering av kirurgisk behandling av lymfeknutebassenger og kirurgiske praksismønstre blant sarkomkirurger
27. februar 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Undersøkelse av ekstremitets- og trunksarkomkirurger angående kirurgisk behandling av lymfeknutebasseng
Denne studien undersøker kirurgisk behandling av lymfeknutebassenger for bløtvevssarkom i ekstremiteter og trunk (ETSTS) for å identifisere og bedre forstå de kirurgiske praksismønstrene til sarkomkirurger.
ETSTS har vært kjent for å spre seg til fjerne steder, inkludert lymfeknuter, med noen undertyper av sykdommen som sprer seg til lymfeknuter mer enn andre.
Dette har ført til at sarkomkirurger behandler pasienter forskjellig fra hverandre, inkludert de med mer lymfeknuteinvolvering.
Formålet med denne studien er å undersøke praksismønstrene til ETSTS-kirurger.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Identifiser praksismønstrene til sarkomkirurger med hensyn til håndtering av lymfeknutebassenger for bløtvevssarkomer i ekstremiteter og trunk (ETSTS).
II. Identifiser når kirurger vil utføre vaktpostlymfeknutebiopsi og/eller lymfeknutedisseksjon for ETSTS og om behandlingen er forskjellig for høyrisikosubtyper av sarkom som er mer sannsynlig å ha nodalmetastaser.
III. Identifisere forskjeller i praksismønstre mellom kirurgiske onkologer og ortopediske onkologiske kirurger.
OVERSIKT:
Deltakerne fullfører en nettbasert spørreundersøkelse over 5-10 minutter og spør hvordan de vil håndtere lymfeknutebassenger i ekstremitetssarkomet.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Christina L. Roland
- Telefonnummer: 713-792-6940
- E-post: clroland@mdanderson.org
-
Hovedetterforsker:
- Christina L. Roland
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Praktiserende kirurger som er medlemmer av The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society, og behandler bløtvevssarkomer i ekstremiteter og stammer.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For tiden praktiserende kirurger som behandler ETSTS og er medlemmer av The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Observasjon (undersøkelse)
Deltakerne fullfører en nettbasert spørreundersøkelse over 5-10 minutter og spør hvordan de vil håndtere lymfeknutebassenger i ekstremitetssarkomet.
|
Fullfør undersøkelsen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øv mønstre av sarkomkirurger
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Vil identifisere praksismønstrene til sarkomkirurger med hensyn til håndtering av lymfeknutebassenger for bløtvevssarkomer i ekstremiteter og trunk (ETSTS).
|
Inntil 2 år
|
|
Sentinel lymfeknutebiopsi og/eller lymfeknutedisseksjon for ETSTS
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Vil identifisere når kirurger vil utføre vaktpostlymfeknutebiopsi og/eller lymfeknutedisseksjon for ETSTS, og om behandlingen er forskjellig for høyrisikosubtyper av sarkom som er mer sannsynlig å ha nodalmetastaser.
|
Inntil 2 år
|
|
Forskjeller i praksismønstre
Tidsramme: Inntil 2 år
|
Vil identifisere forskjeller i praksismønstre mellom kirurgiske onkologer og ortopediske onkologiske kirurger.
|
Inntil 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. juni 2020
Primær fullføring (Faktiske)
26. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
26. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. september 2020
Først lagt ut (Faktiske)
17. september 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
29. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .