肉瘤外科医生淋巴结盆腔手术管理和手术实践模式的识别
2024年2月27日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
四肢和躯干肉瘤外科医生关于淋巴结盆地手术管理的调查
本研究调查了四肢和躯干软组织肉瘤 (ETSTS) 淋巴结盆的手术管理，以识别和更好地了解肉瘤外科医生的手术实践模式。
已知 ETSTS 会扩散到包括淋巴结在内的远处位置，该疾病的某些亚型比其他亚型更容易扩散到淋巴结。
这导致肉瘤外科医生对患者进行不同的治疗，包括那些淋巴结受累较多的患者。
本研究的目的是调查 ETSTS 外科医生的实践模式。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 确定肉瘤外科医生在四肢和躯干软组织肉瘤 (ETSTS) 淋巴结盆地管理方面的实践模式。
二。确定外科医生何时对 ETSTS 进行前哨淋巴结活检和/或淋巴结清扫，以及是否对更可能发生淋巴结转移的高危肉瘤亚型进行不同的管理。
三、确定外科肿瘤学家和骨科肿瘤外科医生之间实践模式的差异。
大纲：
参与者在 5-10 分钟内完成在线调查，询问他们将如何管理四肢肉瘤中的淋巴结盆。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Christina L Roland
- 电话号码：713-792-6940
- 邮箱：clroland@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Cancer Center
-
接触：
- Christina L. Roland
- 电话号码：713-792-6940
- 邮箱：clroland@mdanderson.org
-
首席研究员：
- Christina L. Roland
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
作为外科肿瘤学会和肌肉骨骼肿瘤学会成员的执业外科医生，治疗四肢和躯干软组织肉瘤。
描述
纳入标准：
- 目前从事 ETSTS 治疗的执业外科医生，是外科肿瘤学会和肌肉骨骼肿瘤学会的成员
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
观察（调查）
参与者在 5-10 分钟内完成在线调查，询问他们将如何管理四肢肉瘤中的淋巴结盆。
|
完成调查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肉瘤外科医生的执业模式
大体时间：长达 2 年
|
将确定肉瘤外科医生在四肢和躯干软组织肉瘤 (ETSTS) 淋巴结盆地管理方面的实践模式。
|
长达 2 年
|
|
ETSTS 前哨淋巴结活检和/或淋巴结清扫术
大体时间：长达 2 年
|
将确定外科医生何时对 ETSTS 进行前哨淋巴结活检和/或淋巴结清扫，以及是否对更可能发生淋巴结转移的高危肉瘤亚型进行不同的管理。
|
长达 2 年
|
|
实践模式的差异
大体时间：长达 2 年
|
将确定外科肿瘤学家和骨科肿瘤外科医生之间实践模式的差异。
|
长达 2 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christina L Roland、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月22日
初级完成 (实际的)
2024年2月26日
研究完成 (实际的)
2024年2月26日
研究注册日期
首次提交
2020年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月11日
首次发布 (实际的)
2020年9月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月27日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2020-0099 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.