- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04553744
Identifizierung der chirurgischen Behandlung von Lymphknotenbecken und chirurgischer Praxismuster bei Sarkom-Chirurgen
Umfrage unter Extremitäten- und Rumpfsarkom-Chirurgen zur chirurgischen Behandlung von Lymphknotenbecken
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Identifizieren Sie die Praxismuster von Sarkomchirurgen in Bezug auf die Behandlung von Lymphknotenbecken bei Weichteilsarkomen der Extremitäten und des Rumpfes (ETSTS).
II. Identifizieren Sie, wann Chirurgen eine Sentinel-Lymphknotenbiopsie und/oder Lymphknotendissektion für ETSTS durchführen würden und ob das Management für Hochrisiko-Subtypen von Sarkomen, die mit größerer Wahrscheinlichkeit Lymphknotenmetastasen aufweisen, unterschiedlich ist.
III. Identifizieren Sie Unterschiede in den Praxismustern zwischen chirurgischen Onkologen und orthopädisch-onkologischen Chirurgen.
UMRISS:
Die Teilnehmer füllen eine 5-10-minütige Online-Umfrage aus, in der sie gefragt werden, wie sie Lymphknotenbecken beim Extremitätensarkom handhaben würden.
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Christina L Roland
- Telefonnummer: 713-792-6940
- E-Mail: clroland@mdanderson.org
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Christina L. Roland
- Telefonnummer: 713-792-6940
- E-Mail: clroland@mdanderson.org
-
Hauptermittler:
- Christina L. Roland
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Derzeit praktizierende Chirurgen, die ETSTS behandeln und Mitglieder der Society of Surgical Oncology und der Musculoskeletal Tumor Society sind
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Beobachtung (Umfrage)
Die Teilnehmer füllen eine 5-10-minütige Online-Umfrage aus, in der sie gefragt werden, wie sie Lymphknotenbecken beim Extremitätensarkom handhaben würden.
|
Vollständige Umfrage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Praxismuster von Sarkomchirurgen
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Identifiziert die Praxismuster von Sarkomchirurgen in Bezug auf die Behandlung von Lymphknotenbecken bei Weichteilsarkomen der Extremitäten und des Rumpfes (ETSTS).
|
Bis zu 2 Jahre
|
Sentinel-Lymphknotenbiopsie und/oder Lymphknotendissektion für ETSTS
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Wird angeben, wann Chirurgen eine Sentinel-Lymphknotenbiopsie und/oder Lymphknotendissektion für ETSTS durchführen würden und ob die Behandlung für Hochrisiko-Subtypen von Sarkomen, die mit größerer Wahrscheinlichkeit Lymphknotenmetastasen aufweisen, unterschiedlich ist.
|
Bis zu 2 Jahre
|
Unterschiede in den Übungsmustern
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
|
Identifiziert Unterschiede in den Praxismustern zwischen chirurgischen Onkologen und orthopädisch-onkologischen Chirurgen.
|
Bis zu 2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-0099 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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