Identifizierung der chirurgischen Behandlung von Lymphknotenbecken und chirurgischer Praxismuster bei Sarkom-Chirurgen
27. Februar 2024 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Umfrage unter Extremitäten- und Rumpfsarkom-Chirurgen zur chirurgischen Behandlung von Lymphknotenbecken
Diese Studie untersucht das chirurgische Management von Lymphknotenbecken bei Weichteilsarkomen der Extremitäten und des Rumpfes (ETSTS), um die Muster der chirurgischen Praxis von Sarkomchirurgen zu identifizieren und besser zu verstehen.
Es ist bekannt, dass sich ETSTS auf entfernte Stellen, einschließlich Lymphknoten, ausbreitet, wobei sich einige Subtypen der Krankheit stärker auf Lymphknoten ausbreiten als andere.
Dies hat dazu geführt, dass Sarkomchirurgen Patienten unterschiedlich behandeln, einschließlich solcher mit stärkerer Lymphknotenbeteiligung.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Praxismuster von ETSTS-Chirurgen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Identifizieren Sie die Praxismuster von Sarkomchirurgen in Bezug auf die Behandlung von Lymphknotenbecken bei Weichteilsarkomen der Extremitäten und des Rumpfes (ETSTS).
II. Identifizieren Sie, wann Chirurgen eine Sentinel-Lymphknotenbiopsie und/oder Lymphknotendissektion für ETSTS durchführen würden und ob das Management für Hochrisiko-Subtypen von Sarkomen, die mit größerer Wahrscheinlichkeit Lymphknotenmetastasen aufweisen, unterschiedlich ist.
III. Identifizieren Sie Unterschiede in den Praxismustern zwischen chirurgischen Onkologen und orthopädisch-onkologischen Chirurgen.
UMRISS:
Die Teilnehmer füllen eine 5-10-minütige Online-Umfrage aus, in der sie gefragt werden, wie sie Lymphknotenbecken beim Extremitätensarkom handhaben würden.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Christina L. Roland
- Telefonnummer: 713-792-6940
- E-Mail: clroland@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Christina L. Roland
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Praktizierende Chirurgen, die Mitglieder der Society of Surgical Oncology und der Musculoskeletal Tumor Society sind und Weichteilsarkome der Extremitäten und des Rumpfes behandeln.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Derzeit praktizierende Chirurgen, die ETSTS behandeln und Mitglieder der Society of Surgical Oncology und der Musculoskeletal Tumor Society sind
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Beobachtung (Umfrage)
Die Teilnehmer füllen eine 5-10-minütige Online-Umfrage aus, in der sie gefragt werden, wie sie Lymphknotenbecken beim Extremitätensarkom handhaben würden.
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Vollständige Umfrage
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Praxismuster von Sarkomchirurgen
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Identifiziert die Praxismuster von Sarkomchirurgen in Bezug auf die Behandlung von Lymphknotenbecken bei Weichteilsarkomen der Extremitäten und des Rumpfes (ETSTS).
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Bis zu 2 Jahre
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Sentinel-Lymphknotenbiopsie und/oder Lymphknotendissektion für ETSTS
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Wird angeben, wann Chirurgen eine Sentinel-Lymphknotenbiopsie und/oder Lymphknotendissektion für ETSTS durchführen würden und ob die Behandlung für Hochrisiko-Subtypen von Sarkomen, die mit größerer Wahrscheinlichkeit Lymphknotenmetastasen aufweisen, unterschiedlich ist.
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Bis zu 2 Jahre
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Unterschiede in den Übungsmustern
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Identifiziert Unterschiede in den Praxismustern zwischen chirurgischen Onkologen und orthopädisch-onkologischen Chirurgen.
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Bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Juni 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
29. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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