Identificación del manejo quirúrgico de las cuencas de los ganglios linfáticos y patrones de práctica quirúrgica entre los cirujanos de sarcoma
27 de febrero de 2024 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Encuesta de cirujanos de sarcoma de extremidades y de tronco sobre el manejo quirúrgico de las cuencas de los ganglios linfáticos
Este estudio investiga el manejo quirúrgico de las cuencas de los ganglios linfáticos para el sarcoma de tejido blando de las extremidades y el tronco (ETSTS) para identificar y comprender mejor los patrones de práctica quirúrgica de los cirujanos de sarcoma.
Se sabe que el ETSTS se propaga a lugares distantes, incluidos los ganglios linfáticos, y algunos subtipos de la enfermedad se propagan a los ganglios linfáticos más que a otros.
Esto ha llevado a los cirujanos de sarcoma a tratar a los pacientes de manera diferente, incluidos aquellos con mayor afectación de los ganglios linfáticos.
El propósito de este estudio es investigar los patrones de práctica de los cirujanos de la ETSTS.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Identificar los patrones de práctica de los cirujanos de sarcoma con respecto al manejo de las cuencas de los ganglios linfáticos para los sarcomas de tejido blando de las extremidades y el tronco (ETSTS).
II. Identificar cuándo los cirujanos realizarían una biopsia de ganglio linfático centinela y/o disección de ganglio linfático para ETSTS y si el manejo difiere para los subtipos de sarcoma de alto riesgo que tienen más probabilidades de tener metástasis ganglionares.
tercero Identificar las diferencias en los patrones de práctica entre los oncólogos quirúrgicos y los cirujanos oncológicos ortopédicos.
DESCRIBIR:
Los participantes completan una encuesta en línea durante 5 a 10 minutos preguntando cómo manejarían las cuencas de los ganglios linfáticos en el sarcoma de las extremidades.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- M D Anderson Cancer Center
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Contacto:
- Christina L. Roland
- Número de teléfono: 713-792-6940
- Correo electrónico: clroland@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Christina L. Roland
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cirujanos en ejercicio que son miembros de la Sociedad de Oncología Quirúrgica y la Sociedad de Tumores Musculoesqueléticos, y tratan los sarcomas de tejido blando de las extremidades y el tronco.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirujanos actualmente en ejercicio que tratan ETSTS y son miembros de la Sociedad de Oncología Quirúrgica y la Sociedad de Tumores Musculoesqueléticos
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Observacional (encuesta)
Los participantes completan una encuesta en línea durante 5 a 10 minutos preguntando cómo manejarían las cuencas de los ganglios linfáticos en el sarcoma de las extremidades.
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Encuesta completa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Patrones de práctica de los cirujanos de sarcoma
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Identificará los patrones de práctica de los cirujanos de sarcoma con respecto al manejo de las cuencas de los ganglios linfáticos para los sarcomas de tejido blando de las extremidades y el tronco (ETSTS).
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Hasta 2 años
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Biopsia de ganglio centinela y/o disección de ganglio linfático para ETSTS
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Identificará cuándo los cirujanos realizarían una biopsia de ganglio linfático centinela y/o disección de ganglio linfático para ETSTS, y si el manejo difiere para los subtipos de sarcoma de alto riesgo que tienen más probabilidades de tener metástasis ganglionares.
|
Hasta 2 años
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Diferencias en los patrones de práctica
Periodo de tiempo: Hasta 2 años
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Identificará las diferencias en los patrones de práctica entre los oncólogos quirúrgicos y los cirujanos oncológicos ortopédicos.
|
Hasta 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de junio de 2020
Finalización primaria (Actual)
26 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
26 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
29 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-06478 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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