Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imusolmukealtaiden kirurgisen hoidon ja kirurgisten käytäntöjen tunnistaminen sarkoomakirurgien keskuudessa

tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Raajojen ja vartalon sarkoomakirurgien tutkimus imusolmukealtaiden kirurgisesta hoidosta

Tämä tutkimus tutkii imusolmukkeiden altaiden kirurgista hoitoa raajojen ja rungon pehmytkudossarkooman (ETSTS) varalta sarkoomakirurgien kirurgisten käytäntöjen tunnistamiseksi ja ymmärtämiseksi. ETSTS:n on tiedetty leviävän kaukaisiin paikkoihin, mukaan lukien imusolmukkeisiin, ja jotkin taudin alatyypit leviävät imusolmukkeisiin enemmän kuin toiset. Tämä on johtanut siihen, että sarkoomakirurgit kohtelevat potilaita eri tavalla kuin toisiaan, mukaan lukien ne, joilla on enemmän imusolmukkeita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia ETSTS-kirurgien toimintatapoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Tunnista sarkoomakirurgien toimintamallit raajojen ja vartalon pehmytkudossarkoomien (ETSTS) imusolmukkeiden hoidossa.

II. Tunnista, milloin kirurgit suorittaisivat sentinelliimusolmukkeiden biopsian ja/tai imusolmukkeiden dissektion ETSTS:n vuoksi ja jos hoito eroaa korkean riskin sarkooman alatyypeistä, joilla on todennäköisemmin solmukohtaisia ​​etäpesäkkeitä.

III. Tunnista erot kirurgisten onkologien ja ortopedisten onkologisten kirurgien välillä.

YHTEENVETO:

Osallistujat täyttävät online-kyselyn 5-10 minuutin aikana ja kysyvät, kuinka he hoitaisivat imusolmukkeiden altaat raajasarkoomassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • M D Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Christina L. Roland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Harjoittavat kirurgit, jotka ovat The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Societyn jäseniä ja hoitavat raajojen ja vartalon pehmytkudossarkoomia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä harjoittavat kirurgit, jotka hoitavat ETSTS:ää ja ovat The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Societyn jäseniä

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnointi (tutkimus)
Osallistujat täyttävät online-kyselyn 5-10 minuutin aikana ja kysyvät, kuinka he hoitaisivat imusolmukkeiden altaat raajasarkoomassa.
Muut: Kyselyn hallinto
Täydellinen kysely

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittele sarkoomakirurgien malleja
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Tunnistaa sarkoomakirurgien toimintamallit raajojen ja vartalon pehmytkudossarkoomien (ETSTS) imusolmukkeiden hallinnassa.
Jopa 2 vuotta
Sentinel-imusolmukkeiden biopsia ja/tai imusolmukkeiden dissektio ETSTS:ää varten
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Tunnistaa, milloin kirurgit suorittaisivat vartioimusolmukkeiden biopsian ja/tai imusolmukkeiden dissektion ETSTS:n vuoksi, ja jos hoito eroaa korkean riskin sarkooman alatyypeistä, joilla on todennäköisemmin solmukohtaisia ​​etäpesäkkeitä.
Jopa 2 vuotta
Erot käytännön kuvioissa
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Tunnistaa erot kirurgisten onkologien ja ortopedisten onkologisten kirurgien välillä.
Jopa 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0099 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06478 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pehmytkudossarkooma

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa