Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Identification de la prise en charge chirurgicale des bassins ganglionnaires et des modèles de pratique chirurgicale chez les chirurgiens spécialisés dans le sarcome

27 février 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

Sondage auprès des chirurgiens des sarcomes des extrémités et du tronc concernant la prise en charge chirurgicale des bassins ganglionnaires

Cette étude examine la prise en charge chirurgicale des bassins ganglionnaires pour le sarcome des tissus mous des extrémités et du tronc (ETSTS) afin d'identifier et de mieux comprendre les schémas de pratique chirurgicale des chirurgiens spécialisés dans les sarcomes. L'ETSTS est connu pour se propager à des endroits éloignés, y compris les ganglions lymphatiques, certains sous-types de la maladie se propageant aux ganglions lymphatiques plus que d'autres. Cela a conduit les chirurgiens du sarcome à traiter les patients différemment les uns des autres, y compris ceux avec une plus grande atteinte des ganglions lymphatiques. Le but de cette étude est d'étudier les modèles de pratique des chirurgiens ETSTS.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Identifier les modèles de pratique des chirurgiens du sarcome en ce qui concerne la gestion des bassins ganglionnaires pour les sarcomes des tissus mous des extrémités et du tronc (ETSTS).

II. Identifier quand les chirurgiens effectueraient une biopsie du ganglion sentinelle et/ou une dissection des ganglions lymphatiques pour l'ETSTS et si la prise en charge diffère pour les sous-types de sarcome à haut risque qui sont plus susceptibles d'avoir des métastases ganglionnaires.

III. Identifier les différences dans les modèles de pratique entre les oncologues chirurgicaux et les chirurgiens oncologues orthopédiques.

CONTOUR:

Les participants remplissent un sondage en ligne de 5 à 10 minutes demandant comment ils géreraient les bassins des ganglions lymphatiques dans le sarcome des extrémités.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Christina L. Roland

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Chirurgiens en exercice membres de la Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society, et traitant les sarcomes des tissus mous des extrémités et du tronc.

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgiens pratiquant actuellement qui traitent l'ETSTS et sont membres de la Société d'oncologie chirurgicale et de la Société des tumeurs musculosquelettiques

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observationnel (enquête)
Les participants remplissent un sondage en ligne de 5 à 10 minutes demandant comment ils géreraient les bassins des ganglions lymphatiques dans le sarcome des extrémités.
Autre: Administration de l'enquête
Étude complète

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modèles de pratique des chirurgiens du sarcome
Délai: Jusqu'à 2 ans
Identifiera les modèles de pratique des chirurgiens du sarcome en ce qui concerne la gestion des bassins ganglionnaires pour les sarcomes des tissus mous des extrémités et du tronc (ETSTS).
Jusqu'à 2 ans
Biopsie du ganglion sentinelle et/ou dissection des ganglions lymphatiques pour ETSTS
Délai: Jusqu'à 2 ans
Déterminera quand les chirurgiens effectueront une biopsie du ganglion sentinelle et/ou une dissection des ganglions lymphatiques pour l'ETSTS, et si la prise en charge diffère pour les sous-types de sarcome à haut risque qui sont plus susceptibles d'avoir des métastases ganglionnaires.
Jusqu'à 2 ans
Différences dans les modèles de pratique
Délai: Jusqu'à 2 ans
Identifiera les différences dans les modèles de pratique entre les oncologues chirurgicaux et les chirurgiens oncologues orthopédiques.
Jusqu'à 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

26 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

26 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2020

Première publication (Réel)

17 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-0099 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06478 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Administration de l'enquête

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in China

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner