Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Identifikation af kirurgisk behandling af lymfeknudebassiner og kirurgiske praksismønstre blandt sarkomkirurger

27. februar 2024 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Undersøgelse af ekstremitets- og trunksarkomkirurger vedrørende kirurgisk behandling af lymfeknudebassiner

Denne undersøgelse undersøger den kirurgiske behandling af lymfeknudebassiner for ekstremitets- og kropsblødt vævssarkom (ETSTS) for at identificere og bedre forstå de kirurgiske praksismønstre hos sarkomkirurger. ETSTS har været kendt for at sprede sig til fjerne steder, herunder lymfeknuder, hvor nogle undertyper af sygdommen spredes til lymfeknuder mere end andre. Dette har ført til, at sarkomkirurger behandler patienter forskelligt fra hinanden, inklusive dem med mere lymfeknudepåvirkning. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge ETSTS-kirurgers praksismønstre.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Identificer praksismønstrene for sarkomkirurger med hensyn til håndtering af lymfeknudebassiner for ekstremitets- og kropsbløddelssarkomer (ETSTS).

II. Identificer, hvornår kirurger ville udføre sentinel-lymfeknudebiopsi og/eller lymfeknudedissektion for ETSTS, og om håndteringen adskiller sig for højrisiko-undertyper af sarkom, der er mere tilbøjelige til at have nodalmetastaser.

III. Identificer forskelle i praksismønstre mellem kirurgiske onkologer og ortopædiske onkologiske kirurger.

OMRIDS:

Deltagerne udfylder en online-undersøgelse over 5-10 minutter, hvor de spørger, hvordan de ville håndtere lymfeknudebassiner i ekstremitetssarkomet.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Christina L. Roland

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktiserende kirurger, der er medlemmer af The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society, og behandler ekstremitets- og kropssarkomer i blødt væv.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket praktiserende kirurger, der behandler ETSTS og er medlemmer af The Society of Surgical Oncology and Musculoskeletal Tumor Society

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationel (undersøgelse)
Deltagerne udfylder en online-undersøgelse over 5-10 minutter, hvor de spørger, hvordan de ville håndtere lymfeknudebassiner i ekstremitetssarkomet.
Andet: Undersøgelsesadministration
Gennemfør undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øv mønstre af sarkomkirurger
Tidsramme: Op til 2 år
Vil identificere praksismønstrene for sarkomkirurger med hensyn til håndtering af lymfeknudebassiner for ekstremitets- og kropsblødt vævssarkomer (ETSTS).
Op til 2 år
Sentinel lymfeknudebiopsi og/eller lymfeknudedissektion for ETSTS
Tidsramme: Op til 2 år
Vil identificere, hvornår kirurger ville udføre sentinel lymfeknudebiopsi og/eller lymfeknudedissektion for ETSTS, og hvis håndteringen adskiller sig for højrisiko-subtyper af sarkom, der er mere tilbøjelige til at have nodalmetastaser.
Op til 2 år
Forskelle i praksismønstre
Tidsramme: Op til 2 år
Vil identificere forskelle i praksismønstre mellem kirurgiske onkologer og ortopædiske onkologiske kirurger.
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christina L Roland, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2020

Først opslået (Faktiske)

17. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0099 (M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-06478 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blødt vævssarkom

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner