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高齢者における呼吸筋力と末梢筋血流と歩行速度の関係

2022年2月10日 更新者:Luciana Diniz Nagem Janot Matos、Hospital Israelita Albert Einstein

高齢者における呼吸筋力、末梢筋血流量および歩行速度の関係に関する研究

本研究の目的は、高齢者の呼吸筋力、末梢筋血流量、歩行速度に関係があるかどうかを検証することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の仮説は、吸気筋力が低下している高齢者は、末梢血流が低下し、その結果、歩行速度が低下するというものです。 この研究の主な目的は、高齢者の末梢筋血流が、吸気筋力の低下がある患者とない患者で異なるかどうかを検証することです。 副次的な目的として、吸気筋力と歩行速度および生活の質との相関、歩行速度と末梢筋血流との相関を評価します。 ビラ マリアナ アインシュタイン外来クリニックとコーラ レジデンシャル シニアの 65 歳以上の男女 50 人の高齢患者が含まれ、最大吸気圧 (Pimáx)、最大呼気圧 (Pemáx)、スパイロメトリー (FVC、PF、FEV1)、 4.6mウォークテスト、高齢者の生活の質(WHOQOL高齢者)、ミニメンタルテスト、BMI(体格指数)、静脈閉塞プレチスモグラフィーによる末梢筋血流。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • São Paulo、ブラジル、0402040
        • 募集
        • RIAE Vila Mariana
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~100年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

吸気筋力低下の有無にかかわらず、65 歳以上の男女の高齢者。

説明

収録基準:男女ともに65歳以上の高齢者

-

除外基準:

  • ミニメンタルテスト <24
  • モールス≧51
  • 医学的評価による臨床的不安定性 • 駆出率が 50% 未満の構造的心疾患および FEV1 が 50% 未満の慢性肺疾患が予測される。
  • 評価の実施を妨げる神経学的、整形外科的、または神経筋疾患
  • 喫煙者または元喫煙者 <5 年

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
末梢筋の血流量、歩行速度、握力
時間枠:1日目
末梢筋の血流、歩行速度、握力の間に相関関係があるかどうか、またこの関連性が吸気筋力によって媒介されているかどうかを確認します。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Luciana D Janot, doctor、Hospital Israelita Albert Einstein

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月20日

一次修了 (実際)

2022年1月20日

研究の完了 (予期された)

2022年7月20日

試験登録日

最初に提出

2018年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月16日

最初の投稿 (実際)

2020年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月10日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3157-17

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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