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早期出生前面接後の妊婦の精神医学的ケア経路の説明

2020年10月5日 更新者:University Hospital, Montpellier

初期の出生前インタビュー : モンペリエの経験と妊娠中の女性の精神医学的ケア経路の説明の病院へのスローバック。

妊娠中と産後は、精神的にもろい時期として認識されています。 しかし、これらの時期に発症する女性の精神障害は過小診断されており、特に子供の発達、両親との関係に影響を及ぼします.

適切な治療を可能にするためには、早期診断が不可欠であると思われます。

妊娠のモニタリングは、母親と父親の身体的評価が中心で、心理的評価はほとんどありません。

これに関連して、早期出生前インタビュー(EPP)は、身体的、心理的、または社会的障害を予測する可能性が高い脆弱性の要因のより正確な研究を可能にするために、2005-2007 年の周産期計画を通じて作成されました。

しかし、これまで、このインタビューの恩恵を受けた妊婦はごくわずかでした。 2020 年 5 月、すべての妊婦に EPP が義務化されました。 妊娠のモニタリングにおけるその利点を最大化するために、このインタビューの場所、機能、構成、および有用性を明確に特定することが重要であると思われる.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

まず、研究者は、2019 年 3 月から 2020 年 3 月までの間に早期出生前面接 (EPP) の恩恵を受けた妊婦のケア経路について説明します。つまり、継続的な古典的なフォローアップまたは児童精神科医 / 精神科医への紹介です。

次に、研究者は精神医学的フォローアップを目的とした女性の 2 つのサブグループを定義します: このフォローアップを受けた女性と受けなかった女性です。

次に、研究者は、精神医学的フォローアップへのこの紹介の失敗の要因を特定し、このフォローアップの欠如によって遭遇する最終的な困難について説明します.

最後に、研究者は、妊娠のモニタリングにおける早期出生前インタビューの利点を最大化するという観点から、これらの観察結果を研究しようとします.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019 年 3 月から 2020 年 3 月の間にモンペリエの病院で EPP を受けた妊婦。

説明

包含基準:

  • 女性からの研究参加への反対はありません
  • 18歳以上の女性
  • 2019 年 3 月から 2020 年 3 月の間にモンペリエ大学病院で EPP を受けた女性

除外基準:

- 年齢 < 18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EPP 後の精神医学的フォローアップに向けられた妊婦の割合。
時間枠:1日
EPP 後の精神医学的フォローアップに向けられた妊婦の割合。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
早期出生前面接後の精神医学的ケアパスの説明
時間枠:1日

早期出生前面接後の精神医学的ケアパスの説明 so :

  • 助産師に紹介された妊婦の割合
  • 児童精神科医に紹介された妊婦の割合
  • 成人精神科医に紹介された妊婦の割合
  • 他のフォローアップに紹介された妊婦の割合
1日
潜在的な失敗要因の特定。
時間枠:1日
潜在的な失敗要因の特定 : 小児精神科医/精神科医に紹介された女性の数から、小児精神科医または成人精神科医に相談しなかった女性の数を検索し、これらの女性それぞれの理由を特定してみてください
1日
フォロー不足で困っている参加者数
時間枠:1日

フォローアップの欠如が原因で問題が発生した参加者の数:

子供または大人の精神科医に紹介された各女性を検索します。

  • 配送方法と期間
  • 赤ちゃんまたは母親の分娩の合併症
  • 精神科への入院
  • 次に、小児または成人の精神科医に診てもらった女性、または精神科医に診てもらえなかった女性でこれらの基準を比較し、経過観察を受けなかった女性に問題がより存在するかどうかを確認します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pauline AVIT, resident、University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月30日

試験登録日

最初に提出

2020年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月28日

最初の投稿 (実際)

2020年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月5日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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