Description du parcours de soins psychiatriques des femmes enceintes après l'entretien prénatal précoce
Entretien Prénatal Précoce : retour sur l'expérience du CHU de Montpellier et description du parcours de soins psychiatriques des femmes enceintes.
La grossesse et le post-partum sont reconnus comme des périodes de fragilité psychique. Or, les troubles psychiatriques de la femme qui peuvent survenir durant ces périodes sont sous-diagnostiqués et ont des conséquences notamment sur le développement de l'enfant, sa relation avec ses parents.
La nécessité d'un diagnostic précoce pour permettre un traitement adapté semble primordiale.
Le suivi de grossesse est centré sur l'évaluation somatique et peu sur l'évaluation psychologique de la mère et du père.
Dans ce contexte, l'Entretien Prénatal Précoce (EPP) a été créé à travers le plan périnatal de 2005-2007 afin de permettre une recherche plus précise des facteurs de vulnérabilités susceptibles d'être prédictifs d'un trouble somatique, psychologique ou social.
Cependant, jusqu'à présent, seules quelques femmes enceintes bénéficiaient de cet entretien. En mai 2020, la PPE est devenue obligatoire pour toutes les femmes enceintes. Il apparaît désormais important de bien identifier le lieu, la fonction, l'organisation et l'utilité de cet entretien afin de maximiser son intérêt dans le suivi de la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Dans un premier temps, les enquêteurs décriront le parcours de soins des femmes enceintes ayant bénéficié d'un entretien prénatal précoce (EPP) entre mars 2019 et mars 2020, à savoir la poursuite du suivi classique ou l'orientation vers un pédopsychiatre/psychiatre.
Ensuite, les enquêteurs définiront deux sous-groupes au sein des femmes orientées vers un suivi psychiatrique : celles qui ont eu ce suivi et celles qui n'en ont pas eu.
Ensuite, les enquêteurs identifieront les facteurs d'échec de cette orientation vers un suivi psychiatrique et décriront les éventuelles difficultés rencontrées par l'absence de ce suivi.
Enfin, les enquêteurs tenteront d'étudier ces observations faites dans la perspective de maximiser le bénéfice de l'Entretien Prénatal Précoce dans le suivi de la grossesse.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Pas d'opposition des femmes à participer à l'étude
- Femmes de plus de 18 ans
- Femmes ayant eu une PPE au CHU de Montpellier entre mars 2019 et mars 2020
Critère d'exclusion:
- âge < 18 ans
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de femmes enceintes qui ont été orientées vers un suivi psychiatrique après PPE.
Délai: Un jour
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Pourcentage de femmes enceintes qui ont été orientées vers un suivi psychiatrique après PPE.
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Description du parcours de soins psychiatriques après Entretien Prénatal Précoce
Délai: Un jour
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Description du parcours de soins psychiatriques après Entretien Prénatal Précoce donc :
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Un jour
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Identification des facteurs potentiels d'échec.
Délai: Un jour
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Identification des facteurs potentiels d'échec : Dans le nombre de femmes qui ont été orientées vers un pédopsychiatre/psychiatre, rechercher le nombre de femmes qui n'ont pas vu le pédopsychiatre et essayer d'identifier pourquoi pour chacune de ces femmes
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Un jour
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Nombre de Participants rencontrant des difficultés dues au manque de suivi
Délai: Un jour
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Nombre de Participants rencontrant des difficultés causées par le manque de suivi comme : Recherche de chaque femme qui a été référée à un pédopsychiatre ou à un pédopsychiatre ;
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pauline AVIT, resident, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL20_0452
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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