Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Descrizione del percorso di assistenza psichiatrica delle donne in gravidanza dopo il primo colloquio prenatale

5 ottobre 2020 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Intervista prenatale precoce: ritorno all'esperienza dell'ospedale di Montpellier e descrizione del percorso di cura psichiatrica delle donne incinte.

La gravidanza e il post partum sono riconosciuti come periodi di fragilità psichica. Tuttavia, i disturbi psichiatrici delle donne che possono emergere in questi periodi sono sottodiagnosticati e hanno conseguenze in particolare sullo sviluppo del bambino, sul suo rapporto con i genitori.

La necessità di una diagnosi precoce per consentire un trattamento appropriato sembra essere essenziale.

Il monitoraggio della gravidanza è incentrato sulla valutazione somatica e poco psicologica della madre e del padre.

In questo contesto, attraverso il piano perinatale del 2005-2007, è stata creata l'Early Prenatal Interview (EPP) per consentire una ricerca più precisa dei fattori di vulnerabilità suscettibili di essere predittivi di un disturbo somatico, psicologico o sociale.

Tuttavia, fino ad ora, solo poche donne incinte hanno beneficiato di questa intervista. A maggio 2020, l'EPP è diventato obbligatorio per tutte le donne incinte. Sembra ora importante identificare chiaramente il luogo, la funzione, l'organizzazione e l'utilità di questa intervista al fine di massimizzarne l'utilità nel monitoraggio della gravidanza

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In primo luogo, gli investigatori descriveranno il percorso assistenziale per le donne incinte che hanno beneficiato di un colloquio prenatale precoce (EPP) tra marzo 2019 e marzo 2020, vale a dire il follow-up classico continuato o l'invio a uno psichiatra infantile/psichiatra.

Quindi, gli investigatori definiranno due sottogruppi all'interno delle donne orientate al follow-up psichiatrico: quelle che hanno avuto questo follow-up e quelle che non l'hanno fatto.

Successivamente, gli investigatori identificheranno i fattori di fallimento di questo rinvio al follow-up psichiatrico e descriveranno le eventuali difficoltà incontrate dalla mancanza di questo follow-up.

Infine, i ricercatori cercheranno di studiare queste osservazioni fatte con la prospettiva di massimizzare il beneficio dell'Early Prenatal Interview nel monitoraggio della gravidanza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne incinte che hanno avuto un EPP all'ospedale di Montpellier tra marzo 2019 e marzo 2020.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessuna opposizione da parte delle donne a partecipare allo studio
  • Donne oltre i 18 anni
  • Donne che hanno avuto un EPP presso l'ospedale universitario di Montpellier tra marzo 2019 e marzo 2020

Criteri di esclusione:

- età < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di donne in gravidanza che sono state orientate ad un follow-up psichiatrico dopo EPP.
Lasso di tempo: 1 giorno
Percentuale di donne in gravidanza che sono state orientate ad un follow-up psichiatrico dopo EPP.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione del percorso assistenziale psichiatrico dopo il Colloquio Prenatale Prenatale
Lasso di tempo: 1 giorno

Descrizione del percorso assistenziale psichiatrico dopo il Colloquio Prenatale Prenatale quindi:

  • percentuale di donne incinte che si sono rivolte a un'ostetrica
  • percentuale di donne incinte che si sono rivolte a uno psichiatra infantile
  • percentuale di donne incinte che si sono rivolte a uno psichiatra adulto
  • percentuale di donne in gravidanza indirizzate ad un altro follow-up
1 giorno
Identificazione dei potenziali fattori di fallimento.
Lasso di tempo: 1 giorno
Identificazione di potenziali fattori di fallimento: nel numero di donne che sono state indirizzate a uno psichiatra infantile/psichiatra, cercare il numero di donne che non hanno visto lo psichiatra infantile o adulto e cercare di identificare il motivo per ciascuna di queste donne
1 giorno
Numero di partecipanti con difficoltà causate dalla mancanza di follow-up
Lasso di tempo: 1 giorno

Numero di partecipanti con difficoltà causate dalla mancanza di follow-up come:

Cerca ogni donna che è stata indirizzata a uno psichiatra infantile o adulto;

  • modalità di consegna e termine
  • complicazioni del parto per il bambino o la madre
  • ricovero in psichiatria
  • prolungamento della permanenza in maternità Poi confrontare per questi criteri nelle donne che vedono lo psichiatra infantile o adulto o le donne che non lo hanno visto e vedere se le difficoltà sono più presenti nelle donne che non hanno avuto il follow-up
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pauline AVIT, resident, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi