조기 산전 면담 후 임산부의 정신과 치료 경로에 대한 설명
조기 산전 면담 : 몽펠리에 병원의 경험으로의 회고와 임산부의 정신과적 치료 경로에 대한 설명.
임신과 산후는 정신적으로 취약한 기간으로 인식됩니다. 그러나 이 기간 동안 나타날 수 있는 여성의 정신 장애는 제대로 진단되지 않으며 특히 아동의 발달, 부모와의 관계에 영향을 미칩니다.
적절한 치료가 가능하도록 조기 진단의 필요성이 필수적인 것 같습니다.
임신 모니터링은 어머니와 아버지의 신체적인 평가에 중점을 두고 있으며 심리적인 평가에는 거의 영향을 미치지 않습니다.
이러한 맥락에서 2005-2007년의 주산기 계획을 통해 조기 산전 면담(Early Prenatal Interview, EPP)을 작성하여 신체적, 심리적 또는 사회적 장애를 예측할 수 있는 취약성의 요인을 보다 정확하게 연구할 수 있도록 했습니다.
그러나 지금까지 이 인터뷰의 혜택을 받은 임산부는 소수에 불과했습니다. 2020년 5월부터 EPP는 모든 임산부에게 의무 사항이 되었습니다. 이제 임신 모니터링에서 이점을 극대화하기 위해 이 인터뷰의 위치, 기능, 구성 및 유용성을 명확하게 식별하는 것이 중요해 보입니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
첫째, 조사관은 2019년 3월에서 2020년 3월 사이에 조기 산전 인터뷰(EPP)의 혜택을 받은 임산부를 위한 치료 경로, 즉 지속적인 후속 조치 또는 아동 정신과 의사/정신과 의사에게 의뢰를 설명할 것입니다.
그런 다음 조사관은 정신과적 후속 조치를 지향하는 여성 내에서 이 후속 조치를 받은 사람과 그렇지 않은 사람의 두 하위 그룹을 정의합니다.
그런 다음 조사관은 이 정신과 후속 조치 의뢰의 실패 요인을 식별하고 이 후속 조치의 부족으로 인해 직면하게 되는 궁극적인 어려움을 설명합니다.
마지막으로 조사관은 임신 모니터링에서 조기 산전 인터뷰의 이점을 극대화하는 관점에서 이러한 관찰을 연구하려고 노력할 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 대한 여성의 반대 없음
- 18세 이상의 여성
- 2019년 3월에서 2020년 3월 사이에 Montpellier University Hospital에서 EPP를 받은 여성
제외 기준:
- 나이 < 18세
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EPP 후 정신과 후속 조치를 받은 임산부의 비율.
기간: 1 일
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EPP 후 정신과 후속 조치를 받은 임산부의 비율.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조기 산전 인터뷰 후 정신과 치료 경로에 대한 설명
기간: 1 일
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조기 산전 면담 후 정신과 진료 경로에 대한 설명:
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1 일
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잠재적 실패 요인 식별.
기간: 1 일
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실패의 잠재적 요인 확인 : 아동 정신과 의사/정신과 의사에게 의뢰된 여성의 수에서 아동 또는 성인 정신과 의사를 만나지 않은 여성의 수를 검색하고 각 여성에 대한 이유를 식별하려고 합니다.
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1 일
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후속 조치 부족으로 어려움을 겪는 참가자 수
기간: 1 일
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다음과 같은 후속 조치 부족으로 인해 어려움을 겪는 참가자 수: 아동 또는 성인 정신과 의사에게 의뢰된 각 여성을 검색합니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Pauline AVIT, resident, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL20_0452
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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