Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beschrijving van het psychiatrisch zorgtraject van zwangere vrouwen na het vroege prenatale interview

5 oktober 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Vroeg prenataal interview: terugblik op de ervaring van het ziekenhuis van Montpellier en beschrijving van het traject van psychiatrische zorg voor zwangere vrouwen.

Zwangerschap en postpartum worden erkend als perioden van psychische kwetsbaarheid. De psychiatrische stoornissen van vrouwen die tijdens deze periodes kunnen ontstaan, worden echter ondergediagnosticeerd en hebben met name gevolgen voor de ontwikkeling van het kind en zijn relatie met zijn ouders.

De noodzaak van een vroege diagnose om een ​​passende behandeling mogelijk te maken, lijkt essentieel te zijn.

De zwangerschapsbegeleiding is gericht op de somatische en weinig op de psychologische evaluatie van de moeder en de vader.

In deze context werd via het perinataal plan 2005-2007 het Vroeg Prenataal Interview (EPP) gecreëerd om nauwkeuriger onderzoek mogelijk te maken naar de factoren van kwetsbaarheden die waarschijnlijk voorspellend zijn voor een somatische, psychologische of sociale stoornis.

Tot nu toe hebben echter slechts weinig zwangere vrouwen baat gehad bij dit interview. In mei 2020 werd EPP verplicht voor alle zwangere vrouwen. Het lijkt nu belangrijk om de plaats, functie, organisatie en bruikbaarheid van dit interview duidelijk te identificeren om het voordeel ervan bij het monitoren van zwangerschap te maximaliseren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Eerst beschrijven de onderzoekers het zorgtraject voor zwangere vrouwen die tussen maart 2019 en maart 2020 baat hebben gehad bij een vroeg prenataal gesprek (EPP), namelijk vervolg klassieke follow-up of doorverwijzing naar een kinderpsychiater/psychiater.

Vervolgens zullen de onderzoekers twee subgroepen definiëren binnen de vrouwen die gericht zijn op psychiatrische follow-up: degenen die deze follow-up hebben gehad en degenen die dat niet hebben gedaan.

Vervolgens zullen de onderzoekers de faalfactoren van deze verwijzing naar psychiatrische follow-up identificeren en de eventuele moeilijkheden beschrijven die het uitblijven van deze follow-up met zich meebrengt.

Ten slotte zullen de onderzoekers proberen deze gemaakte observaties te bestuderen met het oog op het maximaliseren van het voordeel van het vroege prenatale interview bij de monitoring van de zwangerschap.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • UHMontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen die tussen maart 2019 en maart 2020 een EPP hadden in het ziekenhuis van Montpellier.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen verzet van vrouwen om deel te nemen aan het onderzoek
  • Vrouwen boven de 18
  • Vrouwen die tussen maart 2019 en maart 2020 een EPP hadden in het Universitair Ziekenhuis van Montpellier

Uitsluitingscriteria:

- leeftijd < 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage zwangere vrouwen dat gericht is op een psychiatrische follow-up na EPP.
Tijdsspanne: 1 dag
Percentage zwangere vrouwen dat gericht is op een psychiatrische follow-up na EPP.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beschrijving van het psychiatrisch zorgtraject na Vroeg Prenataal Gesprek
Tijdsspanne: 1 dag

Beschrijving van het psychiatrisch zorgtraject na Vroeg Prenataal Gesprek dus:

  • percentage zwangere vrouwen dat is doorverwezen naar een verloskundige
  • percentage zwangere vrouwen dat is doorverwezen naar een kinderpsychiater
  • percentage zwangere vrouwen dat is doorverwezen naar een volwassen psychiater
  • percentage zwangere vrouwen dat werd doorverwezen naar een andere follow-up
1 dag
Identificatie van mogelijke faalfactoren.
Tijdsspanne: 1 dag
Identificatie van mogelijke faalfactoren: Zoek in het aantal vrouwen dat werd doorverwezen naar een kinderpsychiater/psychiater het aantal vrouwen dat de kinder- of volwassenenpsychiater niet heeft gezien en probeer voor elk van deze vrouwen vast te stellen waarom
1 dag
Aantal deelnemers met problemen veroorzaakt door het gebrek aan follow-up
Tijdsspanne: 1 dag

Aantal deelnemers met problemen veroorzaakt door het gebrek aan follow-up zoals:

Zoek naar alle vrouwen die zijn doorverwezen naar een kinder- of volwassenenpsychiater;

  • wijze van levering en termijn
  • complicaties van de bevalling voor de baby of moeder
  • opname in de psychiatrie
  • verlenging van het verblijf in de materniteit Vergelijk vervolgens voor deze criteria bij vrouwen die de kinder- of volwassenenpsychiater zien of vrouwen die hem niet hebben gezien en kijk of de moeilijkheden meer aanwezig zijn bij vrouwen die geen follow-up hebben gehad
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pauline AVIT, resident, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL20_0452

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychiatrische stoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren