Descripción de la Vía de Atención Psiquiátrica de la Mujer Embarazada Posterior a la Entrevista Prenatal Temprana
Entrevista Prenatal Precoz: Retrospectiva de la Experiencia del Hospital de Montpellier y Descripción de la Vía de Atención Psiquiátrica de la Mujer Embarazada.
El embarazo y el posparto son reconocidos como períodos de fragilidad psíquica. Sin embargo, los trastornos psiquiátricos de la mujer que pueden surgir durante estos períodos están infradiagnosticados y tienen consecuencias en particular sobre el desarrollo del niño, su relación con sus padres.
La necesidad de un diagnóstico precoz que permita un tratamiento adecuado parece imprescindible.
El seguimiento del embarazo se centra en la evaluación somática y poco psicológica de la madre y el padre.
En este contexto, la Entrevista Prenatal Temprana (EPP) fue creada a través del plan perinatal de 2005-2007 para permitir una investigación más precisa de los factores de vulnerabilidades susceptibles de ser predictores de un trastorno somático, psicológico o social.
Sin embargo, hasta ahora, solo unas pocas mujeres embarazadas se beneficiaron de esta entrevista. En mayo de 2020, el EPP pasó a ser obligatorio para todas las mujeres embarazadas. Ahora parece importante identificar claramente el lugar, la función, la organización y la utilidad de esta entrevista para maximizar su beneficio en el seguimiento del embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Primero, los investigadores describirán la ruta de atención para las mujeres embarazadas que se han beneficiado de una entrevista prenatal temprana (EPP) entre marzo de 2019 y marzo de 2020, es decir, seguimiento clásico continuado o derivación a un psiquiatra infantil / psiquiatra.
Luego, los investigadores definirán dos subgrupos dentro de las mujeres orientadas al seguimiento psiquiátrico: las que tuvieron este seguimiento y las que no.
Luego, los investigadores identificarán los factores de fracaso de esta derivación al seguimiento psiquiátrico y describirán las eventuales dificultades encontradas por la falta de este seguimiento.
Finalmente, los investigadores intentarán estudiar estas observaciones realizadas con la perspectiva de maximizar el beneficio de la Entrevista Prenatal Temprana en el seguimiento del embarazo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- No hay oposición de las mujeres a participar en el estudio.
- Mujeres mayores de 18
- Mujeres que tuvieron un EPP en el Hospital Universitario de Montpellier entre marzo de 2019 y marzo de 2020
Criterio de exclusión:
- edad < 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de gestantes que han sido orientadas a seguimiento psiquiátrico posterior a EPP.
Periodo de tiempo: 1 día
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Porcentaje de gestantes que han sido orientadas a seguimiento psiquiátrico posterior a EPP.
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de la ruta de atención psiquiátrica posterior a la Entrevista Prenatal Temprana
Periodo de tiempo: 1 día
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Descripción de la ruta de atención psiquiátrica después de la Entrevista Prenatal Temprana para:
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1 día
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Identificación de factores potenciales de falla.
Periodo de tiempo: 1 día
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Identificación de factores potenciales de falla: En el número de mujeres que fueron derivadas a un psiquiatra infantil/psiquiatra, busque el número de mujeres que no vieron al psiquiatra infantil o de adultos e intente identificar por qué para cada una de estas mujeres
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1 día
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Número de Participantes con dificultades por falta de seguimiento
Periodo de tiempo: 1 día
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Número de Participantes con dificultades causadas por la falta de seguimiento como: Busque cada mujer que fue referida a un psiquiatra de niños o adultos;
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pauline AVIT, resident, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL20_0452
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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