Descrição da Percurso de Atendimento Psiquiátrico de Gestantes Após a Entrevista Pré-Natal Inicial
Entrevista Pré-Natal Precoce: Retrospectiva da Experiência do Hospital de Montpellier e Descrição da Percurso de Cuidados Psiquiátricos de Mulheres Grávidas.
A gravidez e o puerpério são reconhecidos como períodos de fragilidade psíquica. No entanto, as perturbações psiquiátricas da mulher que podem surgir nestes períodos são subdiagnosticadas e têm consequências nomeadamente no desenvolvimento da criança, na sua relação com os pais.
A necessidade de um diagnóstico precoce para permitir o tratamento adequado parece ser essencial.
O acompanhamento da gravidez é centrado na avaliação somática e pouco psicológica da mãe e do pai.
Neste contexto, a Entrevista Pré-Natal Precoce (EPP) foi criada através do plano perinatal de 2005-2007 de forma a permitir uma investigação mais precisa dos fatores de vulnerabilidade susceptíveis de serem preditores de uma perturbação somática, psicológica ou social.
No entanto, até agora, apenas algumas mulheres grávidas se beneficiaram desta entrevista. Em maio de 2020, o EPP passou a ser obrigatório para todas as gestantes. Parece agora importante identificar claramente o local, a função, a organização e a utilidade desta entrevista de forma a maximizar o seu benefício no acompanhamento da gravidez
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Em primeiro lugar, os investigadores irão descrever o percurso de cuidados às grávidas que beneficiaram de uma entrevista pré-natal precoce (EPP) entre março de 2019 e março de 2020, nomeadamente acompanhamento clássico continuado ou encaminhamento para um psiquiatra infantil/psiquiatra.
Em seguida, os investigadores definirão dois subgrupos dentro das mulheres orientadas para acompanhamento psiquiátrico: as que tiveram esse acompanhamento e as que não tiveram.
Em seguida, os investigadores identificarão os fatores de insucesso desse encaminhamento para acompanhamento psiquiátrico e descreverão as eventuais dificuldades encontradas pela falta desse acompanhamento.
Finalmente, os investigadores tentarão estudar essas observações feitas na perspectiva de maximizar o benefício da Entrevista Pré-Natal Precoce no acompanhamento da gravidez.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Montpellier, França, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Nenhuma oposição das mulheres para participar do estudo
- Mulheres acima de 18 anos
- Mulheres que tiveram um EPP no Hospital Universitário de Montpellier entre março de 2019 e março de 2020
Critério de exclusão:
- idade < 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentual de gestantes que foram orientadas para acompanhamento psiquiátrico após PPE.
Prazo: 1 dia
|
Percentual de gestantes que foram orientadas para acompanhamento psiquiátrico após PPE.
|
1 dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Descrição da trajetória de atendimento psiquiátrico após Entrevista Pré-Natal Precoce
Prazo: 1 dia
|
Descrição da trajetória de atendimento psiquiátrico após a Entrevista Pré-Natal Precoce:
|
1 dia
|
|
Identificação de potenciais fatores de falha.
Prazo: 1 dia
|
Identificação de potenciais fatores de insucesso: No número de mulheres que foram encaminhadas para um psiquiatra infantil/psiquiatra, pesquise o número de mulheres que não consultaram o psiquiatra infantil ou adulto e tente identificar o porquê de cada uma dessas mulheres
|
1 dia
|
|
Número de Participantes com dificuldades causadas pela falta de acompanhamento
Prazo: 1 dia
|
Número de participantes com dificuldades causadas pela falta de acompanhamento como: Pesquisar todas as mulheres que foram encaminhadas para um psiquiatra infantil ou adulto;
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pauline AVIT, resident, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL20_0452
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .