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肘関節のひどいトライアド損傷の外科的治療の評価

2020年10月6日 更新者：abdalraouf mahmoud ghozaly、Assiut University

) 肘のひどいトライアド損傷は、尺骨の鉤状突起と橈骨頭の骨折に伴う肘の脱臼として古典的に定義されている複雑な損傷です。 損傷は通常、典型的な軟部組織の破壊 (外側側副靭帯複合体、肘関節包、および一般的な伸筋および屈筋回内筋腱の一般的な関与を伴う) に関連しています (2)。

ひどいトライアド損傷の合併症には、再脱臼、残留不安定性、肘のこわばり、異所性骨化、骨折の変形または非癒合、肘関節症、肘頭滑液包炎、尺骨または橈骨神経麻痺 (外科的アプローチまたはハードウェアの配置による)、およびハードウェア関連の合併症( 2) .

トリブルトライアドの管理は保存的または外科的治療ですが、この研究では外科的治療を使用して評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

肘は成人で 2 番目に脱臼が多い関節であり、脱臼の最大 20% が骨折に関連しています。 (1) 肘のひどいトライアド損傷は、尺骨および橈骨頭の鉤状突起の骨折に伴う肘の脱臼として古典的に定義される複雑な損傷です。 損傷は通常、典型的な軟部組織の破壊 (外側側副靭帯複合体、肘関節包、および一般的な伸筋および屈筋回内筋腱の一般的な関与を伴う) に関連しています。硬直、異所性骨化、癒合骨折または非癒合骨折、肘関節症、肘頭滑液包炎、尺骨または橈骨神経麻痺 (外科的アプローチまたはハードウェアの配置による)、およびハードウェア関連の合併症。

トリブルトライアドの管理は保存的または外科的治療ですが、この研究では外科的治療を使用して評価します。

外科的治療には、橈骨頭の修復または交換、内側および外側側副靭帯の修復、鉤状骨骨折の固定が含まれます。

研究の目的はメイヨー肘パフォーマンススコアによる肘のひどいトライアド損傷の外科的治療の機能評価であり、メイヨーのシステムによると、90-100のスコアが優、75-89が良、60-74が可と分類される、および 0 ～ 59 を不良として

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut University Hospital
        • 主任研究者：
          • Abdalraouf Mahmoud Ghozaly, resident

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

臨床症例シリーズ研究。

説明

包含基準:

  • 1.男女を含む骨格的に成熟した患者（17歳以上）。 2.受傷後3週間以内の急性骨折。 3.孤立骨折と閉鎖骨折。 4.同じ肢に他の損傷がない多発性外傷患者。

除外基準:

  • 1.橈骨近位部および尺骨の病的骨折。 2. 全般的な健康状態の悪化。 3.影響を受けた肘の機能障害の以前の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肘関節のひどいトライアド損傷の外科的治療の評価。
時間枠：2年
メイヨーエルボーパフォーマンススコアによる肘のひどいトライアド損傷の外科的治療の機能的評価
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Assiut University

捜査官

  • 主任研究者：Abdalraouf Mahmoud Ghozaly, resident doctor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年10月10日

一次修了 (予想される)

2022年10月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月6日

最初の投稿 (実際)

2020年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月6日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Treatment of Terrible Triade

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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