三次病院における新型コロナウイルス感染症の蔓延をマッピングする (MEDyMAP)
2021年11月3日 更新者：Carolina Soledad Romero Garcia, MD, PhD、Hospital General Universitario de Valencia
三次病院における時空間分析による新型コロナウイルス感染症拡大への対応の評価
伝染病の蔓延を抑制する上での主要な問題の 1 つは、その伝播パターンを理解して監視すること、そしてそれらが強制的な政策によってどのように修正されるかを評価することにあります。
標準ソリューションには、顕微鏡スケールでの詳細な情報が必要です。
感染者がどのように移動し、誰と接触したかはほとんど明らかにされていない。
研究者らは、この情報の代理を巨視的スケールで導き出す、新型コロナウイルス感染症の伝播研究に対する新しいアプローチを提案している。
これは、集約または非集約データを使用した数学モデルによる時空間研究と、拡散パターンの機能ネットワークの再構築、およびサポート ソフトウェアの開発という 2 つの要素に基づいています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2646
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia、スペイン、46014
- CHGUV
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Valencia、スペイン
- CHGUV
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外来治療システムで SARS-CoV-2 の検査 (PCR または血清学) が陽性となった患者
説明
包含基準:
- SARS-CoV-2の検査（PCRまたは血清学）陽性
- 外来フォローアップ
除外基準:
- 病棟またはICUへの入院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時空間の広がり
時間枠：2020年2月1日～2020年9月30日
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当院における新型コロナウイルス感染症患者の時空間的拡散
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2020年2月1日～2020年9月30日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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分類スコア
時間枠：2020年2月1日～2020年9月30日
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臨床変数および分析変数を使用した各患者のリスク分類スコア
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2020年2月1日～2020年9月30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Romero Garcia C, Iftimi A, Briz-Redon A, Zanin M, Otero M, Ballester M, de Andres J, Landoni G, de Las Marinas D, Catala Bauset JC, Mandingorra J, Conca J, Correcher J, Ferrer C, Lozano M. Trends in Incidence and Transmission Patterns of COVID-19 in Valencia, Spain. JAMA Netw Open. 2021 Jun 1;4(6):e2113818. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.13818.
- Briz-Redon A, Iftimi A, Correcher JF, De Andres J, Lozano M, Romero-Garcia C. A comparison of multiple neighborhood matrix specifications for spatio-temporal model fitting: a case study on COVID-19 data. Stoch Environ Res Risk Assess. 2022;36(1):271-282. doi: 10.1007/s00477-021-02077-y. Epub 2021 Aug 18.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月2日
一次修了 (実際)
2021年2月15日
研究の完了 (実際)
2021年6月15日
試験登録日
最初に提出
2020年10月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月7日
最初の投稿 (実際)
2020年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月3日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVID19-MAPA
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD 共有の計画はありません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。